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FISIOLOGIA TEJIDO Y CONTRACCION MUSCULAR - Coggle Diagram
FISIOLOGIA TEJIDO Y CONTRACCION MUSCULAR
FISIOLOGÍA DEL TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO
FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO
ESTRUCTURA DEL TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO (ESTRIADO )
ENVUELTA POR UN TEJIDO CONECTIVO ELÁSTICO ,RESISTENTE,LLAMADO APONEUROSIS O FASCIA
ESTA FASCIA CONTINUA CON EL TEJIDO CONECTIVO DEL TENDÓN
ORGANIZADO EN FASCÍCULOS RODEADO TODOS POR EL EPIMISIO ,PERIMISIO ,RODEA A LOS FASCÍCULOS DELIMITANDOLOS
EL ENDOMISIO ,ENVOLTURA FINA CONECTIVA QUE RODEA A CADA UNA DE LAS FIBRAS MUSCULARES
ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR ESTRIADA (ESQUELÉTICA)
TODAS LAS FIBRAS INERVADAS POR UNA SOLA TERMINACIÓN NERVIOSA LOCALIZADA CERCA DEL PUNTO MEDIO DE LA FIBRA
FORMADA POR
MIOFIBRILLAS
FORMADAS POR FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA
LÍNEA Z:
SEPARA A LOS SARCÓMEROS ENTRE SÍ
BANDA A:
CENTRAL DEL SARCÓMERO;FORMADO POR FILAMENTOS GRUESOS QUE CONTIENEN UNA PROTEÍNA LLAMADA MIOSINA
BANDA I:
EXTREMO DEL SARCÓMERO;FORMADA POR FILAMENTOS FINOS O DELGADOS QUE CONTIENEN UNA PROTEÍNA LLAMADA ACTINA
ZONA H:
SE ENCUENTRA EN LA PARTE CENTRAL DE LA BANDA A
MIOFILAMENTOS
COMPOSICIÓN DE LOS MIOFILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA
ACTINA
CADA FILAMENTO ESTÁ CONSTITUIDO POR
DOS FILAMENTOS DE LA PROTEÍNA ACTINA "TRENZADOS" FORMANDO UNA DOBLE HÉLICE
UNA PROTEÍNA FIBRILAR LLAMADA
TROPOMIOSINA
,EN FORMA DE UN FILAMENTO DELGADO
OCUPA EL FONDO DEL SURCO FORMADO POR LOS FILAMENTOS DE ACTINA ENTRELAZADOS
UN COMPLEJO PROTEICO ENZIMÁTICO ,EL COMPLEJO DE LA TROPONINA ,ACTIVADO POR EL CALCIO PARA QUE DESENCADENE EL MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
MIOSINA
FILAMENTOS GRUESOS DE MIOSINA CONSTITUIDOS POR MOLÉCULAS DE MIOSINA
ESTAS MOLÉCULAS TIENEN UN EXTREMO ABULTADO ,MÓVIL , LLAMADO CABEZA
ESTA CABEZA CONSTITUIDO POR UNA ENZIMA ATP
LA OTRA PARTE DE LA MOLÉCULA O COLA ES FIBRILAR
ESTAS MOLECULAS SE DISPONEN A CADA FILAMENTO Y LAS COLAS HACIA LOS SECTORES MAS CENTRALES DEL MISMO ,EN LA PARTE CENTRAL DE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA HACE QUE NO TENGAN CABEZA
SARCÓMERAS
ES UNA FINA MEMBRANA QUE ENVUELVE A UNA FIBRA MUSCULOESQUELÉTICA
FORMADO POR UNA MEMBRANA PLASMÁTICA Y UNA CUBIERTA EXTERNA FORMADA POR UNA CAPA DELGADA QUE CONTIENE NUMEROSAS FIBRILLAS DELGADAS DE COLÁGENO
LOS EXTREMOS DE LA FIBRA MUSCULAR ,LA CAPA SUPERFICIAL DEL SARCOLEMA SE FUSIONAN CON UNA FIBRA TENDINOSA
LAS FIBRAS TENDINOSAS SE AGRUPAN PARA FORMAR LOS TENDONES MUSCULARES , SE INSERTAN LOS MÚSCULOS EN LOS HUESOS
CONTRACCIÓN MUSCULAR
MECANISMO ÍNTIMO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR EVENTOS
UN POTENCIAL DE ACCIÓN VIAJA A LO LARGO DEL AXÓN DE UNA NEURONA MOTORA HASTA SUS MISMAS TERMINACIONES EN LAS FIBRAS MUSCULARES
EN CADA TERMINACIÓN AXONAL SE LIBERA EL NEUROTRANSMISOR
ACETILCOLINA
LA ACETILCOLINA ACTÚA SOBRE UNA PEQUEÑA ÁREA DEL SARCOLEMA ABRIENDO MÚLTIPLES
CANALES DE
CALCIO
POR PUERTA QUÍMICA
LO ANTERIOR ACTÚA LA ENTADA DE GRANDES CANTIDADES DE SODIO AL INTERIOR DE LA FIBRA MUSCULAR ,INICIA UN POTENCIAL DE ACCIÓN EN LA FIBRA MUSCULAR
EL POTENCIAL DE ACCIÓN VIAJA A LO LARGO DE LA MEMBRANA SARCOLÉMICA DE IGUAL MANERA QUE VIAJAN LOS POTENCIALES DE ACCIÓN A LO LARGO DE UN AXÓN
EL POTENCIAL DE ACCIÓN DESPOLARIZA TODA LA MEMBRANA SARCOLÉMICA Y GRAN PARTE DE ESTE FENÓMENO DESPOLARIZANTE SE PROPAGA TAMBIÉN POR LA MEMBRANA DE LOS TÚBULOS T ,DESPOLARIZANDO ,DE FORMA QUE EL POTENCIAL DE ACCIÓN SE PROPAGUE EN PROFUNDIDAD DENTRO DE LA FIBRA MUSCULAR HASTA LAS TRIADAS Y CISTERNAS DEL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO ,SE ABREN EN LAS MEMBRANAS DEL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO CANALES DE CALCIO QUE LIBERAN GRANDES CANTIDADES DE ESTE ION QUE ESTABAN SECUESTRADAS EN SU INTERIOR
7.LOS IONES DE CALCIO SE COMBINAN CON EL COMPLEJO DE LA TROPOMIOSINA ORIGINANDO FUERZAS DE ATRACCIÓN ENTRE,LOS FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA ,HACIENDO QUE SE DESLICEN ENTRE SI CONSTITUYENDO ESTO EL PROCESO DE CONTRACCIÓN MUSCULAR
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ES UN PROCESO QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA DE EVENTOS BIOELÉCTRICOS Y BIOQUÍMICOS QUE CULMINAN EN LA PRODUCCIÓN DE TRABAJO MECÁNICO
MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS CONTRÁCTILES
LOS FILAMENTOS DE MIOSINA ESTÁN COMPUESTOS POR MÚLTIPLES MOLÉCULAS DE MIOSINA
LA MOLÉCULA DE MIOSINA FORMADA POR SEIS CADENAS ,DOS CADENAS PESADAS Y CUATRO CADENAS LIGERAS
LAS DOS CADENAS PESADAS SE ENROLLAN ENTRE SÍ EN ESPIRAL PARA FORMAR HÉLICE DOBLE QUE SE DENOMINA COLA DE LA MOLÉCULA MIOSINA
UN EXTREMO DE ESTAS CADENAS SE PLIEGAN BILATERALMENTE PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA POLIPEPTÍDICA GLOBULAR LLAMADA CABEZA DE LA MIOSINA
LAS CUATRO CADENAS LIGERAS TAMBIÉN FORMAN LA CABEZA DE LA MIOSINA DOS CABEZAS A CADA LADO ,AYUDAN A CONTROLAR LA FUNCIÓN DE LA CABEZA DURANTE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
ACTIVIDAD ADENOSINA TRIFOSFATASA DE LA CABEZA DE MIOSINA:
LA CABEZA DE LA MIOSINA ACTÚAN COMO UNA ENZIMA ADENOSINA TRIFOSFATASA ,PERMITIRÁ QUE LA CABEZA ESCINDA EL ATP Y QUE UTILICE LA ENERGÍA PROCEDENTE DEL ENLACE FOSFATO DE ALTA ENERGÍA DEL ATP PARA APORTAR ENERGÍA AL PROCESO DE CONTRACCIÓN.
MOLÉCULAS DE TROPOMIOSINA:
ESTÁN ENROLLADAS EN ESPIRAL ALREDEDOR DE LOS LADOS DE LA HÉLICE DE F-ACTINA ,EN ESTADO DE REPOSO LA TROPOMIOSINA RECUBREN LOS PUNTOS ACTIVOS DE LAS HEBRAS DEACRINA
NO SE PRODUCE ATRACCION ENTRE FILAMENTOS DE ACTINA Y DE MIOSINA PARA PRODUCIR LA CONTRACCIÓN :
TROPONINA Y SU FUNCIÓN EN LA CONTRACCIÓN MUSCULAR:
SON COMPLEJOS DE TRES SUBUNIDADES PROTEICAS UNIDAS ENTRE SI DE MANERA LAXA, CADA UNA DE LAS CUALES TIENE UNA FUNCIÓN ESPECÍFICA EN EL CONTROL DE LA CONTRACCION MUSCULAR
INHIBICIÓN DEL FILAMENTO DE ACTINA POR EL COMPLEJO TROPONINA-TROPOMIOSINA
UN FILAMENTO DE ACTINA SIN EL COMPLEJO TROPONINA- TROPOMIOSINA SE UNE INSTANTÁNEA A LAS CABEZAS DE LAS MOLÉCULAS DE MIOSINA,SI SE AÑADE EL COMPLEJO TROPONINA-TROPOMIOSINA AL FILAMENTO DE ACTINA , NO SE PRODUCE LA UNIÓN ENTRE LA MIOSINA Y LA ACTINA
ATP COMO FUENTE DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN:FENÓMENOS QUÍMICOS EN EL, MOVIMIENTO DE LAS CABEZAS DE MIOSINA:
CUANDO SE CONTRAE EL MÚSCULO ,SE ESCINDEN GRANDES CANTIDADES DE ATP PARA FORMAR ADP .
CUANTO MAYOR SEA LA MAGNITUD DEL TRABAJO QUE REALIZA EL MUSCULO MAYOR SERA LA CANTIDAD DE ATP QUE SE ESCINDE ,LO CUAL SE DOMINA EFECTO FENN
EL EFECTO SE PRODUCE MEDIANTE VARIOS SUCESOS
ANTES DE COMIENCE LA CONTRACCIÓN ,LAS CABEZAS DE LOS PUENTES CRUZADOS SE UNEN AL ATP, LA ACTIVIDAD ATP PASA DE LA CABEZA DE LA MIOSINA ES CEINDE INMEDIATAMENTE ATP .
CUANDO EL COMPLEJO DE TROPONINA Y MIOSINA SE UNE A LOS IONES CALCIO QUEDAN AL DESCUBIERTO LOS FILAMENTOS DE ACTINA , LAS CABEZAS DE LA MIOSINA SE UNEN
EL ENLACE ENTRE EL CABEZAS DEL PUENTE CRUZADO Y EL PUNTO ACTIVO DEL FILAMENTO DE ACTINA PRODUCE UN CAMBIO EN LA CABEZA DONDE SE DESPLACE HACIA EL BRAZO DEL PUENTE CRUZADO,PROPORCIONANDO UN GOLPE ACTIVO
ESET GOLPE ACTIVO ES UNA ENERGÍA ALMACENADO POR EL CAMBIO QUE SE PRODUCE PREVIAMENTE EN LA CABEZA CUANDO ESCINDE LA MOLÉCULA ATP
4.UNA VEZ QUE SE DESPLAZA LA CABEZA DEL PUENTE CRUZADO ,SE FACILITA LA LIBERACIÓN DEL ADP Y EL ION FOSFATO QUE ESTABAN UNIDOS EN LA CABEZA, CUANDO SE LIBERA ADP SE UNE A UNA MOLÉCULA ATP, HACE QUE SE SEPARE DE LA CABEZA LA ACTINA
UNA VEZ QUE SE SEPARE LA CABEZA DE LA ACTINA, LA ENERGÍA DEL GOLPE ACTIVO COMPRIME LA CABEZA DONDE ENTRA EN UNA SITUACIÓN PERPENDICULAR COMENZARÁ UN NUEVO CICLO DE GOLPE ACTIVO
ENERGÉTICA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
GENERACIÓN DE TRABAJO DURANTE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
CUANDO SE TRANSFIERE LA ENERGÍA DESDE EL MÚSCULO HASTA LA CARGA EXTERNA PARA LEVANTAR UN OBJETO HASTA UNA MAYOR ALTURA O SUPERAR LA RESISTENCIA AL MOVIMIENTO
TRES FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCION MUSCULAR
PRIMERA FUENTE
DE ENERGÍA SE UTILIZA PARA RECONSTRUIR EL ATP ,LA SUSTANCIA FOSFOCREATINA ,TIENE UN ENLACE FOSFATO DE ALTA ENERGÍA SIMILAR A LOS ENLACES DEL ATP
SEGUNDA FUENTE
SE UTILIZA PARA RECONSTRUIR TANTO EL ATP COMO LA FOSFOCREATINA ,ES LA DEL GLUCÓGENO QUE SE ALMACENA PREVIAMENTE EN LA CÉLULAS MUSCULARES
TERCERA FUENTE
ES EL METABOLISMO OXIDATIVO ,COMBINA EL OXÍGENO COMO LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLUCÓLISIS Y CON OTROS NUTRIENTES CELULARES PARA LIBERAR ATP
CARACTERÍSTICA DE LA CONTRACCIÓN DE TODO EL MUSCULO
LA CONTRACCIÓN ISOMÉTRICAS
SE PRODUCE CUANDO LA CARGA ES MAYOR QUE LA FUERZA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR EL MÚSCULO CREA TENSIÓN AL CONTRAERSE ,PERO LA LONGITUD TOTAL DEL MÚSCULO NO CAMBIA
LA CONTRACCIÓN ISOTÓNICA
TIENE LUGAR CUANDO LA FUERZA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR ES SUPERIOR A LA CARGA Y LA TENSIÓN DEL MÚSCULO PERMANECE CONSTANTE DURANTE LA CONTRACCIÓN,CUANDO EL MUSCULO SE CONTRAE,SE ACORTA Y MUEVE LA CARGA
EXCITACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO : TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR Y ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN
TRANSMISIÓN DE IMPULSOS DESDE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS A LAS FIBRAS DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO :LA UNIÓN NEUROMUSCULAR
LAS FIBRAS DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO ESTÁN INERVADAS POR FIBRAS NERVIOSAS MIELINIZADAS ,SE ORIGINAN EN LAS MOTONEURONAS DE LAS ASTAS ANTERIORES DE LA MÉDULA ESPINAL
CADA TERMINACIÓN NERVIOSA FORMA UNA UNIÓN NEUROMUSCULAR ,CON LA FIBRA MUSCULAR CERCA DE SU PUNTO MEDIO
SECRECIÓN DE LA ACETILCOLINA POR LAS TERMINACIONES NERVIOSAS
CUANDO UN IMPULSO NERVIOSO LLEGA A LA UNIÓN NEUROMUSCULAR , SE LIBERAN 125 VESÍCULAS DE ACETILCOLINA DESDE LAS TERMINACIONES HACIA EL ESPACIO SINÁPTICO
A AMBOS LADOS DEL LAS BARRAS DENSAS LINEALES HAY PARTÍCULAS PROTEINICAS QUE PENETRAN EN LA MEMBRANA NEURAL SON CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR EL VOLTAJE
LOS IONES DE CALCIO ACTIVAN LA PROTEÍNA CINASA DEPENDIENTE DE CALCIO -CALMODULINA , FOSFORILA LAS PROTEÍNAS SINAPSINA UNEN LAS VESÍCULAS DE ACETILCOLINA CON EL CITOESQUELETO Y PERMITE QUE SE MUEVA A LA ZONA ACTIVA DE LA MEMBRAN NEURAL PRESINÁPTICA ADYACENTE A LAS BARRAS DENSAS
LA ACETILCOLINA ABRE LOS CANALES IÓNICOS EN LAS MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS
POTENCIAL DE ACCIÓN
ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LOS POTENCIALES MUSCULARES
POTENCIAL DE LA MEMBRANA EN REPOSO:-80 A -90mV EN LAS FIBRAS ESQUELETICAS
2.DURACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN:1 A 5 ms EN EL MÚSCULO ESQUELÉTICO ,5 VECES MAYOR QUE EN LOS NERVIOS MIELINIZADAS GRANDES
3.VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN: 3 A 5 m/s ,APROXIMADAMENTE 1/13 DE LA VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS MIELINIZADAS GRANDES QUE EXCITAN EL MÚSCULO ESQUELETICO
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN
SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS-RETÍCULO SARCOPLASMICO
LOS TÚBULOS T SON PEQUEÑOS Y SIGUEN UN TRAYECTO TRANSVERSAL A LAS MIOFIBRILLAS
LOS TÚBULOS T SE ORIGINAN EN LA MEMBRANA CELULAR , ABIERTOS HACIA EL EXTERIOR DE LA FIBRA MUSCULAR
SON EXTENSIONES INTERNAS DE LA MEMBRANA CELULAR
CUANDO UN POTENCIAL DE ACCIÓN SE PROPAGA POR LA MEMBRANA DE UNA FIBRA MUSCULAR ,SE PROPAGA UN CAMBIO DE POTENCIAL A LO LARGO DEL TÚBULO T HACIA LAS ZONAS PROFUNDAS DEL INTERIOR DE LA FIBRA MUSCULAR
EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
FORMADO POR DOS PARTES PRINCIPALES
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LIBERACIÓN DE IONES CALCIO POR EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
EN EL INTERIOR DE SUS TÚBULOS VESICULARES HAY EXCESO DE IONES DE CALCIO A UNA CONCENTRACIÓN ELEVADA ,MUCHOS DE ESTOS IONES SON LIBERADOS DESDE CADA UNA DE LAS VESÍCULAS CUANDO SE PRODUCE UN POTENCIAL DE ACCIÓN EN EL TÚBULO T
EXCITADOR DE IONES DE CALCIO
LA EXTINCIÓN COMPLETA DEL SISTEMA DEL TÚBULO T Y DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO DA LUGAR LIBERACIÓN DE IONES DE CALCIO PARA AUMENTAR LA CONTRACCIÓN EN EL LÍQUIDO MIOFIBRILAR