Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
perinnöllisyys - Coggle Diagram
perinnöllisyys
risteyttäminen
-
-
multippeli alleeli = samasta geenistä useampia muotoja esim. AA, Aa^H, Aa^h
välimuotoinen periytyminen = kummankin vanhemman vaikutus näkyy, esim. punaisesta ja valkoisesta kukasta tulee vaaleanpunaisia
-
yhteisvallitseva periytyminen = kaksi dominoivaa alleelia, joista tulee uusi piirre, esim. AB-veriryhmä
letaalialleeli = alleelin suhteen homotsygoottiset yksilöt kuolevat viimeistään ennen lisääntymisikää
dihybridiristeytys = seurataan kahden ominaisuuden periytymistä, P2-polvessa syntyy uusia yhdistelmiä
-
-
mutaatiot
geenimutaatiot
mutageeni = tekijä, joka aiheuttaa mutaatioita, esim. ionisoiva säteily
-
-
nukleotidien määrän muutokset = syntyvän proteiinin aminohappokoostumus muuttuu tai ennenaikaisen lopetuskolmikon seurauksena proteiinia ei valmisteta
-
-
kromosomimutaatiot
meioosin vähennysjaossa tytärsolut jakautuvat virheellisesti niin että toisessa on enemmän kromosomeja, virheelliset sukusolut jakautuvat ja saattavat osallistua hedelmöitykseen
-
Downin syndrooma = 21. kromosomi on kolmena kappaleena Turnerin oireyhtymä = naiselta puuttuu toinen X-kromosomi
-
tekijäinvaihdunta = kytkeytyneet alleelit purkautuvat ja vaihtavat paikkaa vastinkromosomin alleelien kanssa
kiasma = kohta, jossa vastinkromosomit tarttuvat toisiinsa
mitä kauempana lokukset ovat, sitä enemmän tekijäinvaihduntaa tapahtuu
kahden geenin sijainti voidaan selvittää testiristeytyksellä, jossa resessiivinen homotsygoottinen yksilö risteytetään heterotsygoottisen kanssa
jos lokukset ovat eri kromosomeissa, syntyy neljänlaisia sukusoluja
polygeeniset ominaisuudet = ominaisuuteen vaikuttavat useat eri lokusten geenit eli ominaisuus on määrällinen
ihonväri, hiustenväri, pituus
epigeneettinen perinnöllisyys = ympäristö ja elintavat voivat saada geenin kytkeytymään päälle tai pois päältä, mikä periytyy jälkeläisille mutta saattaa hypätä sukupolven yli