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Neoplasias pulmonares, Grupo 1 Adriane Gontijo Bruno Godoy Gabriela…

- - - - Derivam da proximidade do tumor com outras estruturas, extensão da metástase e características fisiohistológicas
        
        Se encontram obstruções mecânicas; modificações das funções fisiológicas de órgãos próximos à neoplasia
    - - Mais relacionadas com síndromes paraneoplásicas e disseminação sistêmica
        
        ADH (indução de hiponatremia)
        
        ACTH (síndrome de Cushing)
        
        Calcitonina (hipocalcemia)
- - - - Quase sempre metastáticos, resposta inicial alta à quimioterapia
    - - Menos frequentemente metastáticos,
        menos sensíveis
  - - - Ocorre no parênquima pulmonar
        nas regiões bronquioloalveolares terminais
        
        Cresce ao longo de estruturas
        preexistentes
        
        Não destroi a arquitetura alveolar
      - 2 subtipos:
        
        Mucinoso
        
        Células altas, colunares distintas, com mucina citoplásmica e intra-alveolar, crescendo ao longo dos septos alveolares
        
        Não mucinoso
        
        Células colunares, em forma de cavilhas ou cuboides
  - - - Incluindo dois ou mais dos tipos de carcinomas
- - - - Principal causa
  - - - Crescimento anormal de células
    - - Mutações no DNA
- - - - Anorexia
      - Perda de Peso
      - Fadiga
  - - - Rouquidão
      - Paralisia frênica
      - Dor torácica
      - Sindrome de Horner
      - Derrame pleural
      - Derrame pericárdico
      - S.V.C.S.
    - - Esqueleto
      - Fígado
      - Suprarrenais
      - Linfonodos
      - S.N.C.
  - - - Pode preceder diagnostico ou representar 1° sinal de recorrência
    - - Hipercalcemia
      - Hiponatremia
      - Sindrome de Cushing
      - outros: Acromegalia, hipoglicemia, baqueteamento digital, osteotropatia pulmonar hipertrofica
    - - cefaleia, deficts, convulsões, rebaixamento consciência e hipertensão craniana
    - - Anemia, granulocitose, trombocitemia, trombolismo..
    - - Granulonefrite, sindrome nefrotica