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AGENTES ANTIMICROBIANOS, Alunas: Eliza Lima, Gabriele Magalhães, Glaciéli…

- - - - Estreptomicina
      - Gentamicina
      - Amicacina
      - Tobramicina
      - Netilmicina
      - Paramomicina
      - Espectinomicina
    - - Ligam-se à fração 30S dos ribossomos inibindo a síntese protéica ou produzindo proteínas defeituosas.
    - - A estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo obtido a partir do fungo Streptomyces griseus em 1944.
  - - - Linezolida
    - - Exerce sua atividade por inibição da síntese protéica, porém, em etapa distinta daquela inibida por outros antimicrobianos.
    - - Possui excelente atividade contra cocos gram-positivos. Não apresenta atividade contra bactérias gram-negativas.
  - - - Sulfisoxazol
      - Sulfanilamida
      - Sulfacetamida
      - Sulfadiazina
      - Ácido para-aminobenzóico
      - Sulfametoxazol
    - - Possuem efeito bacteriostático e inibem o metabolismo do ácido fólico, por mecanismo competitivo. As células humanas conseguem aproveitar o folato exógeno para o metabolismo, enquanto as bactérias dependem da produção endógena.
    - - São bacteriostáticos derivados da sulfanilamida, que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzóico.
  - - - Diversos glicopeptídeos estão em fase de pesquisa clínica e não são disponíveis no mercado nacional.
    - - Inibe a síntese do peptideoglicano, altera a permeabilidade da membrana citoplasmática e interfere na síntese de RNA citoplasmático.
    - - Vancomicina
      - Ramoplanina
      - Teicoplanina
  - - - As novas quinolonas têm espectro de ação contra a maioria dos bacilos gram-negativos, supersensível ao das fluorquinolonas.
    - - Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana.
    - - Moxifloxacina
      - Gemifloxacina
      - Gatilfloxacina
      - Levofloxacina
  - - - Possuem em seu núcleo estrutural o anel B-lactâmico, conferindo a atividade bactericida.
    - - Interferir a síntese do peptideoglicano (parede bacteriana).
    - - Cefalosporinas
      - Carbapenens
      - Penicilinas
      - Monobactans
- - - - Por muitas décadas o cloranfenicol foi a única droga realmente eficaz no tratamento de salmoneloses, inclusive a S. typhi.
    - - Liga-se à subunidade 50S do ribossomo, inibindo a síntese protéica da bactéria, tendo ação bacteriostática. Porém, pode ser bactericida contra algumas espécies como S. pneumoniae, H. influenzae e N. meningitidis, através de mecanismo não bem elucidado.
  - - - CARACTERÍSTICAS
        
        São antimicrobianos polipeptídeos com mecanismo de ação distinto dos demais utilizados atualmente.
      - MECANISMO DE AÇÃO
        
        Interagem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa das bactérias gram-negativas, retirando cálcio e magnésio, necessários para a estabilidade dessa molécula.
    - - CARACTERÍSTICAS
        
        É um antimicrobiano lipopeptídico cíclico, obtido da fermentação do Streptomyces pristinaspiralis.
      - MECANISMO DE AÇÃO
        
        Consiste na ligação da daptomicina à membrana celular bacteriana levando à rápida despolarização do potencial de membrana, o que determina a inibição da síntese de proteínas, DNA e RNA, além do extravasamento de conteúdo citoplasmático e morte bacteriana.
    - - CARACTERÍSTICAS
        
        A tigeciclina é a única representante do grupo das glicilglicinas.
      - MECANISMO DE AÇÃO
        
        Inibe a tradução proteica nas bactérias, ligando-se à subunidade ribossômica 30S bloqueando a entrada de moléculas aminoacil RNAt no sítio do ribossomos.
    - - CARACTERÍSTICAS
        
        É extremamente ativa contra Haemophilus influenzae e contra os três principais organismos responsáveis por pneumonia atípica: C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae e Legionella pneumophila.
      - MECANISMO DE AÇÃO
        
        Inibe a síntese de DNA através da inibição simultânea da DNA-girase e da topoisomerase IV.
- - - - Azitromicina
      - Claritromicina
      - Eritromicina
      - Miocamicina
      - Espiramicina
      - Roxitromicina
    - - Inibição da síntese protéica dependente de RNA, através da ligação em receptores localizados na porção 50S do ribossoma, particularmente na molécula 23S do RNA, impedindo as reações de transpeptidação e translocação.
    - - São um grupo de antimicrobianos quimicamente constituídos por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares.
  - - - Clindamicina
    - - Alteram a superfície bacteriana, facilitando a opsonização, fagocitose e destruição intracelular dos microrganismos.
    - - A lincomicina foi isolada em 1962, a partir do Streptomyces lincolmensis.
  - - - Metronidazol
    - - Após a entrada na célula, por difusão passiva, o antimicrobiano é ativado por um processo de redução. O grupo nitro da droga atua como receptor de elétrons, levando à liberação de compostos tóxicos e radicais livres que atuam no DNA, inativando-o e impedindo a síntese enzimática das bactérias.
    - - O principal representante deste grupo de drogas é o metronidazol, que foi introduzido em 1959 para o tratamento da tricomoníase vaginal.
  - - - São macromoléculas da mesma família dos macrolídeos e lincosaminas
    - - Quinopristina
      - Dalfonopristina
    - - A quinopristina inibe o alongamento da cadeia peptídica por inibir a translocação do mRNA durante o passo de alongamento da cadeia peptídica e a dalfonopristina interfere com a enzima peptidil transferase. Ambos os compostos inibem a formação de pontes peptídicas, resultando na formação de cadeias protéicas incompletas.
  - - - Apresentam amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas, riquétsias, micoplasma, clamídias e alguns protozoários.
    - - Entram na célula por difusão, em um processo dependente de gasto de energia. Ligam-se, de maneira reversível, à porção 30S do ribossoma, bloqueando a ligação do RNA transportador, impedindo a síntese protéica.