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Anemia Falciforme, Marco Castillo y Josellyn Lucin 3ero BGU "F"…
Anemia Falciforme
Causas
Permite que los glóbulos rojos transporten el oxígeno de los pulmones a todo el cuerpo (hemoglobina).
Es causada por una mutación en el sexto gen que le dice a tu cuerpo que produzca el compuesto rico en hierro que hace que la sangre sea roja
Complicaciones
Accidente cerebrovascular, Síndrome torácico agudo, Hipertensión pulmonar, Daño en los órganos, ceguera, úlceras en las piernas, cálculos biliares, priapismo, complicaciones en el embarazo
Diagnostico-electroforesis
La electroforesis de hemoglobina mide los niveles de hemoglobina y detecta los tipos de hemoglobina anormales.
Se suele usar para diagnosticar anemia, anemia de células falciformes y otros trastornos de la hemoglobina.
Fisiopatología
A diferencia de los hematíes normales, que generalmente son bicóncavos, con una forma similar a la de una rosquilla
Los glóbulos rojos falciformes tienen forma de media luna o de hoz.
Al exponerse a bajas presiones parciales de oxígeno, se forman fibras poliméricas de hemoglobina S
Produce las alteraciones en la morfología del eritrocito, a la vez que una menor capacidad para transportar oxígeno
Tratamiento
El tratamiento de la anemia de células falciformes suele tener por objeto evitar los episodios de dolor, aliviar los síntomas y prevenir las complicaciones.
Los tratamientos pueden incluir medicamentos y transfusiones sanguíneas.
Para algunos niños y adolescentes, un trasplante de células madre podría curar la enfermedad.
Medicamentos
Hidroxiurea (Droxia, Hydrea, Siklos), Polvo de L-glutamina (Endari) por vía oral, Crizanlizumab (Adakveo), Analgésicos,Voxelotor (Oxbryta).
Cirugías y otros procedimientos
Transfusiones sanguíneas y Trasplante de células madre
Fenotipo y Variante
La anemia falciforme, fenotipo FS, es la más común de las hemoglobinopatías estructurales. Es un trastorno hereditario causado por la presencia de hemoglobina S (HbS), resultado de una mutación puntual que afecta al codón 6 de la cadena betaglobina.
Las herencias y variantes son:
Asintomático
Severa
Leve moderada
Moderada Severa
Leve - Moderada
Vinculación con el tmea
Existe una mutación puntual en la sustitución de timina por adenina, ubicado en el cromosoma 11, lo que conduce a una mutación de ácido glutámico por valina en la posición 6.
¿Qué es?
La anemia falciforme es un grupo de trastornos hereditarios en los que los glóbulos rojos adquieren forma de hoz. Las células mueren antes de tiempo, lo que deja una escasez de glóbulos rojos saludables y puede obstruir la irrigación sanguínea y causar dolor.
Marco Castillo y Josellyn Lucin 3ero BGU "F"
Referencias:
https://institutomarques.com/glosario/anemia-falciforme/
https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/electroforesis-de-hemoglobina/#:~:text=La%20electroforesis%20de%20hemoglobina%20mide,otros%20trastornos%20de%20la%20hemoglobina
.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sickle-cell-anemia/diagnosis-treatment/drc-20355882#:~:text=El%20tratamiento%20de%20la%20anemia,incluir%20medicamentos%20y%20transfusiones%20sangu%C3%ADne
Habilidades y atributos del perfil BI:
En esta actividad fuimos indagadores ya que la actividad consta de procesos de investigación. Buenos comunicadores al momento de organizarnos y compartir nuestras diferentes ideas. Informados e instruidos ya que investigamos la información necesaria para el trabajo. Finalmente fuimos reflexivos al darnos cuenta en nuestros puntos fuertes y débiles de esta actividad.
