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Patologías neurologicas - Coggle Diagram
Patologías neurologicas
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Tumores cerebrales
- Son toda proliferación neoplásica que crece en el interior de la cavidad craneana y en el tejido cerebral
- Provocan trastornos en las funciones cognitivas y el comportamiento.
- Los síntomas dependen de su tamaño, velocidad de crecimiento y localización.
Sintomas:
- Dolor de cabeza.
- Falta de coordinación y equilibrio
- Visión doble
- Mareos
Fases mas avanzadas:
- Náuseas y vómitos
- Fiebre intermitente
- Pulso y una frecuencia respiratoria anormalmente rápida o lenta.
- Convulsiones
Pueden clasificarse en función de su origen, grado de infiltración en el tejido nervioso y malignidad
Primarios y secundarios:
- Los tumores primarios se originan en cualquier parte del sistema nervioso
- Los Tumores secundarios son metástasis cerebrales producidas debido a el cáncer en el exterior del sistema nervioso.
- Consecuencia de cáncer de pulmón, mama, melanoma maligno o gastrointestinal.
- Los tumores primarios raramente producen metástasis fuera del sistema nervioso
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La gravedad de los efectos neuropsicológicos depende de su localización, tamaño y velocidad de crecimiento
Tumores de localización frontal:
- Debilitación de las funciones cognitivas
- Disminución en la fluidez del lenguaje y en la capacidad de aprendizaje de tareas
- Síndrome disejecutivo
Tumores en el lóbulo parietal:
- Alteraciones en el sentido del tacto
- Dificultades en la estructuración del esquema corporal.
- Síndrome de Gerstmann
- Disgrafía o discalculia
- Incapacidad para reconocer derecha e izquierda
Tumores en el lóbulo temporal:
- Trastornos de memoria icónica (Hemisferio derecho)
- Trastornos de audición, memoria o personalidad.
- alteraciones de la memoria verbal (Zona más profunda del lóbulo temporal izquierdo)
Tumores en el lóbulo occipital:
- Afectan a la visión: trastornos sensoriales o alteración visoespacial.
- localizadas en el tronco cerebral pueden producir alteración sensitiva o motora en los nervios craneales.
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Epilepsia
- Trastorno neurológico más frecuentes
- Especial incidencia en la infancia.
- Alteraciones en los procesos cognitivos
- Pueden ser de origen idiopática, sintomática o criptogenética
- Epilepsias idiopáticas: origen genético
- Epilepsias sintomáticas: secundarias a un trastorno del sistema nervioso central conocido o sospechado
- Epilepsias criptogenéticas: son sintomáticas
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