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ETIOLOGÍA DEL DAÑO CEREBRAL - Coggle Diagram
ETIOLOGÍA DEL DAÑO CEREBRA
L
EPILEPSIA
Trastorno neurológico caracterizado por crisis recurrentes debidas a la descarga excesiva de las neuronas.
Mayor incidencia infantil.
Etiología diversa
Sintomática (efectos de otros trastornos del SNC) Mayor riesgo de deterioro en las funciones cognitivas
Factores primarios (TEC, tumores, infecciones, EVC) Síndromes localizados: Epilepsia parcial continua crónica progresiva de la infancia, Epilepsia en los lóbulos.
Criptogenética (causa desconocida)
S. generalizados: Síndrome de Lennox- Gastaut, Epilepsia con ausencias mioclónicas.
Idiopática (origen genético)Síndromes localizados: Epilepsia infantil benigna con puntas centrotemporales, Epilepsia primaria de la lectura.
S. generalizados: Convulsiones neonatales benignas, epilepsias juveniles o infantiles
Neuropsicología de la epilepsia
La presencia de crisis, el riesgo potencial de daño, o tratamiento farmacológico pueden alterar los procesos cognitivos. No existe un patrón definido de deterioro cognitivo
De forma global, se aprecia una disminución en la atención, descenso en la velocidad de procesamiento (cognitivo y psicomotor) y posible memoria a corto plazo afectada.
Tipos de crisis
Las crisis generalizadas o su variedad aumentan el riesgo potencial de deterioro cognitivo.Frecuentes alteraciones metabólicas pueden dañar el Área epileptógena.
Terapia farmacológica
-Factor potencial de deterioro: el número de fármacos utilizados para el control de las crisis
La naturaleza de los fármacos: barbitúricos, fenitoína y fenobarbital mayores riesgos
Efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos.
Frecuencia de crisis
Repetición provoca alteraciones en el metabolismo cerebral que pueden degenerar en un trastorno isquémico que pueden afectar la atención, la memoria o el funcionamiento ejecutivo.
Edad de comienzo de la enfermedad
Inicio más precoz= mayor riesgo de deterioro
Alteración de procesos de sinaptogénesis y modelamiento del SN (menores de 5 años)
TRASTORNOS DE CONCIENCIA
Estudio del coma
Estado patológico con disminución de conciencia de forma brusca o progresiva
Ausencia de respuesta a los estímulos externos
Lesiones en el cerebro o tronco puede alterar conciencia
Cerebro reduce drásticamente el consumo de energía
Factor Tóxicometabólico
Encefalopatía hepática Hipotiroidismo
Hipocalcemia
Encefalopatía de Reye
Anoxia severa,alcohol.
Factor neurológico
Traumatismo craneoencefálico Trastornos vasculares
Infecciones (Absceso cerebral, Encefalitis viral, meningitis bacteriana)
Tumor encefálico
Infarto cerebral
Perdida de conciencia
Confusión
Afectación leve
Lentificación de pensamiento
2.Obnubilación Sujetos semidormidos,Incapacidad para estar alerta, Movimientos limitados
Estupor o semicoma Despierta ante estímulos intensos y repetidos Respuestas incoherentes
Coma Dormido totalmente
Incapacidad para responder a estímulos Coma profundo no responde al dolor
5.Muerte cerebral No hay signos de actividad en la corteza ni tronco cerebral. Interrupción completa de flujo sanguíneo . Reflejos pupilares, corneales, osteotendinosos y faríngeos están abolidos
Escala de Glasgow (Valora riesgo de deterioro cognitivo)
Evalúa el estado de conciencia desde 3 hasta 15 puntos mediante la respuesta ocular, respuesta verbal y respuesta motora
Generalmente, hay ausencia de funciones corticales, muestran lesiones del tronco cerebral y rigidez de descerebración.
La hidrocefalia y la epilepsia son frecuentes en orígenes traumáticos
