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La Microscopia y Técnicas Histologías - Coggle Diagram
La Microscopia y Técnicas Histologías
Es un instrumento que produce una imagen aumentada de un objeto
Compuesto por 3 partes
Iluminación
Fuente de luz
Natural
Artificial
Condensador
Condensa los rayos difusos en un punto fijo
Óptico
Lente del ocular
Lentes de los objetivos
Lente del condensador
Mecánico
Revólver
Objetivos
10X
40x
4X
100x
Poder de resolución
Discriminar 2 punto en cierto parámetro
Limite de resolución
Distancia mínima entre dos objetivos
Cabezal
Brazo
Tubo del ocular
Patina
Tornillos macrométricos
Tornillos micrométricos
Base
Tipos de microscopios
Microscopio de interferencia
Mejor claridad
Mayor calidad aparente
Microscopio de contraste de fases
Refracciones de Luz Color
DNA, RNA, proteínas, lípidos, hidratos de carbono, sales y agua
Microscopio de luz polarizada
No es luz directa
Células vivas Claras
Microscopio de campo oscuro
Rayos luminosos B/N
Células Viva
Microscopio de fluorescencia
Filtro anterior al condensador y filtro de fluorocromo
Componentes biológicos con fluorescencia natural
Microscopio de barrido confocal
Un punto focal de la lente
Se obtiene imagen tridimensional del objeto
Microscopio de luz ultravioleta
Usa la mitad que la luz promedio pero da el doble
Mejor resolución y mas amplitud de muestra
Microscopio electrónico de transmisión
Se basa en los electrones por placa de fluorescente
Su poder es mayor a comparación 1.000 a 250.000 veces
Microscopio electrónico de barrido
Electrones contra la muestra en plancha de metal
Tridimensional a color
Microanálisis de rayos X por sonda electrónica
Recoger rayos X
Macromoleculas
Microscopio de fuerza atómica
Láser hacia un diodo
Visualización de células vivas
Técnica hidrológica para microscopia óptica
Proceso Ordinario
Obtención de la muestra
Fijación
Deshidratación
Aclaramiento o diafanización
Infiltración
Inclusión
Corte
Desparafinización
Rehidratación
Tinción
Deshidratación
Aclaramiento o diafanización
Montaje
Histoquímica
Hematoxilina y eosina
Hematoxilina, anilina +,colorante básico con carga positiva total. Catión
Núcleo (morado)
Eosina, anilina −,colorante ácido con carga negativa total.
Citoplasma (rosa)
Ácido peryódico de Schiff (PAS)
Fucsina básica, magenta los hidratos de carbono y las macromoléculas abundantes en hidratos de carbono
Detectar moco, la membrana basal y las fibras reticulares
Reacción de Feulgen
hidrólisis ácida suave
DNA
Tricrómico de Masson
De azul oscuro el núcleo, de rojo las fibras de músculo, la queratina y el citoplasma, y de azul claro la colágena y el mucinógeno
Tricrómico de Gallego
De verde la colágena, de verde el músculo y de color café los núcleos
Tinción de Wrigth
Frotis sanguíneos
Rosa se verán los eritrocitos y los gránulos de los eosinófilos; de púrpura, los núcleos de los leucocitos y los gránulos basófilos; de azul, el citoplasma de monocitos y linfocitos.
Colorantes Sudán
Disolución en alcohol
Histoquímica de lípidos
Histoquímica enzimática
Aldehídica débil; Mediante congelación a −10°C de tejido no fijado se mantiene la mayor parte posible de la actividad enzimático
Enzima en un tejido a través de su producto
Inmunohistoquímica
Inmunohistoquímica directa (anticuerpos marcados)
Antígeno y un anticuerpo (inmunoglobulina)
Inmunohistoquímica indirecta (anticuerpo primario no marcado y anticuerpo secundario marcado)
Hibridación in situ
Capacidad de los ácidos nucleicos de hibridarse entre sí
DNA-DNA, DNA-RNA o RNA-RNA
Radioautografía
Isotopos radioactivos
Análisis de una preparación histológica con el microscopio óptico
Se trata del corte que se le efectúa a la muestras dependiendo de su segmento.
Colorantes básicos
Verde de metilo, azul de metileno y azul de toluidina
Células de cartílago
Colorantes ácidos
Fucsina ácida, azul de alanina y naranja G