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FARMACOCINÉTICA 2 - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA 2
BIODISPONIBILIDADE
QUANTIDADE DE FÁRMACO QUE CHEGA NA CORRENTE SANGUÍNEA E LOCAL DE AÇÃO
QUANTIDADE ABSORVIDA A PARTIR DA FORMA FARMACÊUTICA
VELOCIDADE DE ABSORÇÃO
PERMANÊNCIA NO ORGANISMO
LIGAÇÃO DE MEDICAMENTOS AS PROT. PLAS.
LIGAÇÃO REVERSÍVEL
CONSEGUE ATINGIR O SÍTIO DE AÇÃO
EQUILÍBRIO DINÂMICO
RESERVATÓRIO CIRCULANTE DO MEDICAMENTO
VOLUME DE DISTRUIBUIÇÃO
DEPENDE DO MEDICAMENTO
DEPENDE DO PACIÊNTE
DISTRIBUIÇÃO POR TODOS OS LÍQUIDOS DOS ORGANISMOS
VOLUME APARENTE
DROGAS LIPOSSOLÚVEIS
DROGAS LIGADAS
ABSORÇÃO
PASSAGEM DO FÁRMACO AO SANGUE
FÁRMACOS LIPOFÍLICOS: FACILMENTE ABSORVIDOS
MAIOR ABSORÇÃO NO INTESTINO
MEMBRANA CELULAR
BICAMADA LIPÍDICA
FLUIDEZ
PROTEÍNAS
DISTRIBUIÇÃO
ÓRGÃOS MAIS IMPORTANTES
EQUILÍBRIO DE DISTRIBUIÇÃO
CAPACIDADE DE ATRAVESSAR BARREIRAS TECIDUAIS
LIGAÇÃO NO INTERIOR DOS COMPARTIMENTOS
GRAUS DE IONIZAÇÃO
LIPO OU HIDROSSOLUBILIDADE DAS MOLÉCULAS
ACUMULAÇÃO OU DEPÓSITO
CARACTERÍSTICA INTRÍNSECAS DOS MEDICAMENTOS
BIOTRANSFORMAÇÃO
FORMAÇÃO DE METABÓLICOS MAIS POLARES E MENOS LIPOSSOLÚVEIS
FAVORECE ELIMINAÇÃO E INATIVAÇÃO