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Farmacodinamia y farmacocinetica - Coggle Diagram
Farmacodinamia y farmacocinetica
Farmacodinamia
Se encarga de estudiar todos aquellos procesos que el fármaco le hace al organismo a través de la unión del fármaco con su receptor. La unión del fármaco receptor causara un estimulo y viajara del receptor al sistema nervioso central y mandara una respuesta, se activan elementos bioquímicos y tendremos un efecto farmacológico
Fármaco agonista
Es un compuesto químico capaz de simular el efecto de un a sustancia producida por nuestro propio cuerpo
se clasifica en
Colinergicos (colinomimetico)
Se une a los receptores, viajan al cerebro y se libera mas sustancia, se activan neuronas motoras, la vía se llama vía colinergica, y los receptores colino-receptores
Andrenergicos (simpaticomimeticos)
Estimulan al receptor para producir liberación de sustancias y también se les llaman imitador.
Fármaco antagonista
Su función es bloquear una sustancia. Sustancia que imita a la sustancia natural, para así, poder ocupar su lugar en el receptor bloqueándolo, y evitar que se produzca el efecto. Engaña al receptor, simulando ser una sustancia natural.
Fármaco sinergista
Estos prologan el tiempo de vida, hacen que llegue mas rápido y el efecto dura mas en el organismo. Potencializan el mecanismo de acción y características de otra droga natural. Se unen a otros fármacos.
Farmacocinetica
Se encarga de estudiar que le sucede al fármaco después de ser administrado o ingerido por cualquier vía, hasta su total eliminación del cuerpo
Ladme
Eliminación, absorción, distribución, metabolismo, expulsión
Eliminación
Los fármacos se eliminan por distintas vías, como lagrimas, sudor, saliva etc.
Liberación
El medicamento entra en el cuerpo y libera su contenido del principio activo que es directamente proporcional al excipiente
Absorción
Velocidad con la que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta su punto de acción.
La vía de administración, determina la absorción del fármaco
Depende de las propiedades químicas del fármaco, del flujo sanguíneo hacia los tejidos, y de la fijación del fármaco en las proteínas.
Distribución
Paso del fármaco a los diferentes compartimientos celulares del organismo. Depende de la biodisponibilidad que significa que se distribuye rápido según su PH y polaridad
Metabolismo
Serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco administrado (degradación por medio de oxidación, reducción e hidrólisis) para facilitar su eliminación, esta se realiza al nivel del higado, riñon.
Citocromo p450 son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos
