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Reacciones del benceno, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO, NOMBRE: ROXANA…

- - - - El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración y así se evita la reacción inversa
      - El ácido conjugado del ácido nítrico se desproporciona formando así la especie nitrante –NO2+ (ión nitronio ).
      - El producto final de esta reacción es el nitrobenceno.
    - - arde con llama fuliginos
      - 2 C6H6 +15 O2 -->12CO2 + 6H2O
      - inflamable
    - - La sulfonación, es entonces una reacción reversible.
      - El agente electrofílico se generaría por autoprotolisis del ácido sulfúrico y posterior descomposición de esta especie protonada
      - Es una reacción de gran importancia industrial
    - - Fija seis átomos de hidrógeno, formando el ciclohexano, manteniendo así la estructura de la cadena cerrada.
      - C6H6 + 3H2--->C6H12
      - El núcleo Bencénico, por catálisis
    - - La cloración y la bromación del benceno
      - La halogenación está favorecida por la temperatura baja y algún catalizador
      - Los catalizadores suelen ser sustancias que presentan deficiencia de electrones
    - - El grupo arilo o aromático se simboliza por Ar, como ya señalamos anteriormente (en compuestos oxigenados)
      - La alquilación consiste en la reacción del benceno con un halogenuro de alquilo (R-X).
      - para obtener alquilbencenos o arenos (R-Ar) y acilbencenos o cetonas aromáticas (Ar-CO-R).
    - - a oxidación directa permite obtener anhídrido maleico que se utiliza en la fabricación de resinas sintéticas.
      - A temperatura alta (400°C) y haciendo uso de un catalizador (V2O5ó MoO3
  - - - Señalado con los símbolos R y meta.
      - Los dos sustituyentes ocupan las posiciones 1 y 3.
    - - señalado con los símbolos R y para.
      - Los dos sustituyentes ocupan las posiciones opuestas 1 y 4
    - - Se numeran como carbonos 1 y 2
      - posiciones señalados con los símbolos R y orto.
      - Los dos sustituyentes ocupan posiciones próximas o contiguas entre sí