Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Farmakologi Jørgen Jensen (Tbl. cardil 129 mg x 2 dgl (Farmakokinetik…
Farmakologi Jørgen Jensen
Tbl. cardil 129 mg x 2 dgl
Anvendelse
Forebygger angina pectoris
Arteriel hypertension
Bivirkninger
Meget almindelige > 10%
Kraftløshed
Utilpashed
Ankelødemener
Forværring af angina pectoris
Synkope
Hududslæt
Farmakodynamik
Hæmmer calciumtransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser væsentligst den atrio- ventrikylære overledning. Negativ inotrop effekt (nedsætter hjertets pumpefunktion)
Farmakokinetik
Biotilgængelighed ca. 40 %
Ca. 50 % af det absorberede metaboliseres til delvis aktive matabolitter ved førstepassage gennem leveren
Max. plasmakoncentration nås efter 3-5 timer
Plasmahalveringstiden er initialt ca. 2 timer, men den i slutfasen er 6-9 timer, noget længere ved gentagen indgift (formentlig pga. mætningskinetik) samt hos ældre
Metabolitterne udskilles gennem nyrerne og med fæces
tbl. Furix 20 mg x 1 mane
Anvendelse
Ødemer
Arteriel hypertension
Hypertensiv krise
https://pro.medicin.dk/sygdomme/sygdom/318337
Fremkaldelse af forceret diurese
Bivirkninger alm. > 10 %
Hypovolæmi (især hos ældre)
Hypovolæmisk shock skyldes tab af væske eller blod fra karbanen og/eller omfordeling af blodvolumet.
Dehydrering (især hos ældre)
Elektrolytforstyrrelser
Forhøjet serum-urat
Hypertriglyceridæmi
Forhøjet plasma-kreatinin
Farmakodynamik
Furosemid blokerer Na+/K+/2Cl--cotransportsystemet, som er lokaliseret på den luminale cellemembran i Henles slynges tykke ascenderende ben. Den diuretiske virkning skyldes hæmning af natriumchlorids reabsorption i denne del af Henles slynge. Furosemid har desuden en udtalt direkte vasodilaterende virkning, som indtræder før den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem.
Farmakokinetik
Biotilgængelighed af tbl. 50-70 % med stor variabilitet mellem enkeltdoser og mellem pt.
Føde kan i nogle tilfælde nedsætte biotilgængeligheden med 20-30 %
Plasmahalveringstid: 0,5-2 timer.
Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion
Virkning indtræder (efter oral indgift) efter 0,5 - 1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed: 4-8 timer
Depot tbl. Kaleorid 750 mg x 1 mane
Anvendelse
Hyperkaliæmi
Forebyggelse ved behandling med diuretika
Bivirkninger
Ikke almindelige (0,1-1%)
Hyperkaliæmi
Farmakodynamik
Kaliumchlorid er supplement til elektrolytbalancen.
Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.
Farmakokinetik
Absorberes let fra mave-tarmkanalen.
Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.
Udskilles primært gennem nyrerne
tbl. Kinin 100 mg x 1 til nat
Anvendelse
Natlige lægkramper
Bivirkninger
Ikke almindelig (0,1-1%)
Abdominalsmerter, Hepatitis, Hepatotoksicitet.
Hæmolytisk uræmisk syndrom.
Hypoglykæmi.
Delirium, Excitation.
Ansigtsødem.
Ototoksicitet, Synsforstyrrelser (uklart syn, skotomer, nystagmus, lysfølsomhed, dobbeltsyn, synsfeltdefekter, ændret farveopfattelse, blindhed).
Farmakodynami
Ukendt. Quinin virker på de ukønnede erytrocytære stadier af alle plasmodiearter og på gametocytterne af P. vivax og P. malariae, men har ingen virkning på vævsstadierne.
Resistens: I Thailand og Cambodia er følsomheden ofte betydeligt nedsat. Fra Afrika er der berettet om spredte, men relativt sjældne tilfælde af quininresistens.
Farmakokinetik
Absorberes fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-3 timer.
Quinin fordeles i hele organismen. I cerebrospinalvæsken er koncentrationen 2-5% af plasmakoncentrationen.
Metaboliseres i leveren.
Plasmahalveringstid ca. 11 timer hos raske, men kan være forlænget hos patienter med malaria.
Ca. 20% udskilles uomdannet gennem nyrerne. Ekskretionen øges i sur urin.
Eosinofili, Leukopeni.