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獲得免疫 (活躍細胞 (エフェクターT細胞 (感染細胞の殺傷, 他T cell,B cellの抗体産生補助), Tリンパ球 (細胞傷害性T細胞…

- - - - CD8
        
        MHC classⅠに結合
        
        ＝細胞表面タンパク
      - MHCⅠ
        
        ウイルスタンパクの断片を細胞表面へ提示
        （細胞内で作ったタンパク）
        
        ほとんどの有核細胞が発現
        
        一つの膜貫通部位
    - - CD4
        
        Th1
        
        ヘルパーT細胞
        
        ①細胞内寄生菌感染の制御
        
        ②マクロファージの活性化
        
        MHC classⅡを見つける
        
        Th2
        
        ナイーブB細胞の活性化
        
        MHC classⅡに結合
        
        ＝タンパク
      - MHCⅡ
        
        細胞外病原体の提示
        
        マクロファージ、B細胞に取り込まれた病原体に由来するペプチド
        
        マクロファージ、B細胞で発現
        
        二つの膜貫通部位
- - - - 共通点
        
        抗原結合部位に多様性
        
        重鎖と軽鎖からなる
      - 相違点
        
        B細胞
        
        ①BLR=　B細胞から分泌された抗体分子のうち、膜結合型
        
        ②重鎖、軽鎖は二本ずつ
        
        ③Y字
        
        ④定常部にエフェクター機能あり
        
        結合した抗原の処理を決める
        
        ⑤抗原分子が直接結合
        
        T細胞
        
        ①分泌型はなし
        
        ②重鎖、軽鎖は一本ずつ
        
        α鎖とβ鎖により構成され、
        組み合わせによって一つの抗原結合部位
        
        ③I字
        
        ④なし
        
        ⑤別の細胞についている抗原断片を認識
  - - - 抗体が認識し結合する抗原の一部
      - B細胞とT細胞
        
        共通点
        
        相違点
        
        BCR
        
        細胞外に生息する病原体の表面
        
        多様な分子構造と結合可能
        
        一本のペプチドとは限らない
        
        TCR
        
        B細胞の活性の補助
        
        一種類の抗原を認識
        
        一本のペプチド
        
        認識できる抗原
        
        外来ペプチド抗原と
        MHC分子（自己分子）の複合体