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Syndrome de Reye (Étiologie et physiopathologie (Le syndrome de Reye est…
Syndrome de Reye
Étiologie et physiopathologie
Le syndrome de Reye est causé par la prise d'aspirine chez les enfants atteints d'un virus
Infection virale + aspirine = Syndrome de Reye
Taux de mortalité très élevé
De plus en plus râre grâce à la prévention (pas d'aspirine aux enfants et adolescents)
Cause œdème cérébral et stéatose hépatique
Manifestations cliniques
Nausées
Vomissements
Altération de l'état mental
Convulsions
Absence de réactivité graduelle
Processus diagnostique
Ponction lombaire
(leucocytose)
Enzymes hépatiques et ammoniaque
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IRM crânien (œdème cérébral)
Complications possibles
Retard de développement
Déficiences neurologiques
Séquelles plus élevées chez <2ans
Mort dans 20-30% des cas
Soins infirmiers
Prévention
(jamais d'aspirine chez les enfants et adolescents)
Sauf Tx maladie de Kawasaki (sera en suivi rapproché)
Traitement de l’œdème cérébral + désordres métaboliques
Suivi rapproché aux soins intensifs
Enseignement et soutien à la famille