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CHAPITRE 2 : l'immunité adaptative, prolongement de l’immunité innée…
CHAPITRE 2 : l'immunité adaptative, prolongement de l’immunité innée
une immunité spécifique assurée par les lymphocytes
spécifique → réact° dirigée VS 1 seul antigène
assurée par les lymphocytes
2 types de lymphocytes : différant par leurs récepteurs membranaires --> LB et les LT
durant réact° immunitaire : protect° assurée par
molécules présentes dans plasma du sang et de la lymphe =
immunité à médiat° humorale
certains lymphocytes =
immunité à médiat° cellulaire
systématiquement coopérat° entre les diff cat. de lymphocytes
de la détection de l’antigène à la production de cellules effectrices
réact° immunitaire : 3 étapes
sélection clonale
LB → spécialisés dans reconnaissance antigènes circulant dans sang et lymphe
grâce aux anticorps fixés sur leur membrane
anticorps = protéine en Y, assemblage de 4 chaînes polypeptidiques identiques 2 à 2 : 2 lourdes et 2 légères
anticorps portés par un même LB : identiques M peuvent ê diff d’un LB à l’autre
analyse séquences des chaînes polypeptidiques → 100 premiers aa sont variables d’un LB à l’autre, au delà : cstes. Au niveau parties variables : deux sites anticorps (sites de fixation antigène)
LT : spécialisés dans surveillance des membranes des cellules de l’organisme
reco éléments étrangers grâce à leur récepteurs T
de même : formé de 2 chaînes polypeptidiques ak chacune 1 partie cste et une variable
au niveau parties variables : site de reco des antigènes membranaires
contrairement aux LB, ils sont au départ incap de reco directement leur antigène spécifique
doit lui ê présenté, associé à une molécule du soi (CMH) par une cellule CPA
amplification clonale
LB ou T sélectionnés par leur antigène → activés → X° par mitoses des clones sélectionnés
la différenciation de cellules effectrices
différenciat° LB
certains se différencient en plasmocytes (cellules sécrétrices d'immunoglobulines solubles présentant les mêmes sites anticorps que les LB sélectionnés)
d'autres : LB mémoire
différenciat° LT
LT CD8 : en LT cytotoxiques
LT CD4 : en LT auxiliaires, sécréteurs d’un messager chimique ppal : interleukine 2
rôle déterminant : stimule X° cellules immunités+ induit différenciat°
stimulat° indispensable
élimination de l’antigène et mise en mémoire
anticorps solubles et l’élimination de l’antigène
anticorps : libérés par les plasmocytes : cap de se lier à des antigènes = réact° antigènes-anticorps
si antigène solubles : complexes immuns insolubles qui précipitent
si molécules antigéniques sur paroi cellule → cellule recouverte d’anticorps
f° essentielle anticorps : neutraliser antigènes (--> biologiquement inertes)
phagocytose fait ensuite disparaître complexes immuns
méca phagocytose bcp plus efficaces si antigènes liés à anticorps
destruction des cellules “indésirables” de l’organisme par les LTc
LTc : cap de reco antigènes présents sur n’importe quelle cellules “anormale” de l’organisme
contact LTc/cellules cibles → libérat° par LTc de substance entraînant mort cellule en qqs heures
cytolyse : perforat° membrane cellules cibles
apoptose : signaux émis par LT → autodestruct° cellule attaquée
éliminat° des débris par phagocytose
mise en mémoire du contact avec l’antigène
LTc et LTa peuvent se transformer en cellules mémoire, à longue durée de vie
acquisition du répertoire immunitaire
organisme : cap de reco bcp antigènes diff (suppose créat° préalable d’une énorme quantité de récepteurs B et T) → P° aléatoire
cellules sys immunitaire → formées dans moelle osseuse à partir de cellules souches qui se multiplient sans cesse par mitose
parmi milliards clones produits : bcp éliminés (autoréactifs)
certains deviennent immunocompétents
= répertoire immunitaire