Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

3.1 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen näytteessä HPLC-UV -menetelmällä

- - - - peptidit, epäorgaaniset ja orgaaniset yhdisteet
        
        erottelun jälkeen pitoisuusmääritys tarkempaa
        
        UV-detektori mittaa koloonista eluoituvan faasin UV-absorptiota
      - käänteisfaasikromatografia
        
        erottuminen perustuu hydrofobisuuden eroihin
        
        pooliton stationäärifaasi ja poolinen liikkuva faasi
    - - liuotinpullot
      - pumppu
        
        pumppaa eluenttiliuosta eteenpäin
      - injektori
        
        näyte syötetään
      - kolonni (terässylinteri)
        
        komponentit erottuvat
      - detektori
        
        tässä menetelmässä UV-spektrofotometri
        
        mittaa absorbanssia
      - tietojen keruu
        
        muuttaa datan kuvaajaksi
- - - - näyte 1
        
        valmistetaan tuore 0,1 % ASA:n vesiliuos
        
        n. 1/3 laimennokset 0,2%:lla fosforihappovesiliuoksella
        
        .
        
        .
        
        epätarkat punnitukset/mittaukset
        
        pitoisuus vaihtelee
        
        laskuvirheet
        
        punnitusvirheet
        
        pitoisuus vääristyy
      - näyte 2
        
        valmis 0,1% ASA-liuos
        
        sama 1/3 laimennos
        
        .
      - näyte 3
        
        kiinteästä rasitusolosuhteissa
        säilytetystä ASA:sta 0,1% vesiliuos
        
        sama 1/3 laimennos
        
        osanäytteet HPLC-analyysipulloihin ruiskusuodattimella
        
        sama suodatin
        
        järjestyksessä: näyte 2, 3 ja 1
        
        2 more items...
        
        .
    - - ASAsta 10mg/ml kantaliuos etanoliin
        
        5 standardinäytettä
        
        pitoisuudet 100-500 mikrog/ml
        
        suodatus samalla ruiskusuodattimella HPLC-analyysipulloihin
        
        suodatusjärjestys laimeammasta vahvimpaan
        
        suodatuksen epäonnistuminen