Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
2.2 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen näytteessä UV-Vis …
2.2 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen näytteessä UV-Vis -spektrofotometrisesti
muita virhelähteitä
aineiden siirto astiasta toiseen
hävikkiä
konsentraation muutos
epäpuhtauksia näytteissä
absorbanssiarvot vääristyy
perusteet
mitataan molekyylin kykyä absorboida UV- tai näkyvän aallonpituuden säteilyä
säteilyn absorptio aiheuttaa elektronien virittymistä
virittyminen tuottaa spektrin
näyteliuoksen läpi johdetaan säteilyä alueelta 200-700nm
läpi tullutta säteilyä mitataan
intensiteetti aallonpituuden funktiona
liuottimen vaikutus huomioitava
vertailukyvettiin puhdasta liuotinta
koeasetelma
kantaliuos
natriumbentsoaattia 45,7 mg ad 50 ml fosfaattipuskuria
välilaimennos 1/5 10 ml mittapulloon
standardiliuokset
laimennossarja
tavoitellut absorbanssit välillä 0,2-0,8
absorbanssimittaukset
fosfaattipuskuri
5 standardiliuosta
alku- ja loppukonsentraationäytteet uutosta
spektrofotometrin käytöstä johtuvat virhelähteet
laitteen nollauksen unohtuminen
väärät tulokset
kyvettien laitto väärille paikoille
väärät tulokset
likaiset kyvetit
väärät tulokset
kalibraatiosuora, jonka avulla selvitetään tuntemattoman nöytteen konsentraatio
näyteliuosten pitoisuuksien laskeminen
(absorbanssimittausten ja kalibraatiosuoran avulla)
laskuvirheet
laimennoskertoimien huomiotta jättäminen
väärä tulos
muut huolimattomuusvirheet/väärät kaavat
.
excelin käyttövirheet
vääränlainen suora
väärä lopputulos laskuissa
epäpuhtauksia nollanäytteessä
väärät absorbanssiarvot
UV-Vis-spektrofotometrian merkitys lääkeanalytiikassa
yhdisteiden tunnistaminen
pitoisuuden määritys