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Trastornos generalizados del desarrollo (Trastorno asperger (Por lo…
Trastornos generalizados del desarrollo
Trastorno degenerativo infantil
Presenta un desarrollo intelectual y social normal, y luego, en algún momento entre los 2 y los 10 años, se dan muestras de una grave regresión que deriva del autismo.
Características: Asociado a retraso mental grave, probable lesión en el SNC, más en hombres.
Síntomas: Retraso mental grave eje II, alteraciones del EEG, enfermedad médica eje III, síntomas o signos neurológicos no específicos, trastornos compulsivos, leucodistrofia, metacromática, enfermedad de Schiller.
Trastorno autista
Dificultades para desarrollar relaciones sociales normales con los demás, desarrollo anómalo de la capacidad de comunicarse y falta de imaginación.
Características: Anomalías interacción social, más en hombres, no juego simbólico, resistencia al cambio y muestras de afecto, estereotipias, ecolalia y prosodia.
Diagnostico: Alteración interacción social, alteración en la comunicación, retraso o funcionamiento anormal en: interacción, lenguaje, juego, ausencia trastorno de Rett o desintegrativo.
Síntomas: Hiperactividad, atención reducida, irregularidad en la ingesta de alimentos, agresividad, alteración del humor, irregularidad del sueño, comportamiento auto-lesivos, hipersensibilidad.
Trastorno asperger
Por lo general menos grave, y sus síntomas no incluyen un retraso del desarrollo del lenguaje ni déficit cognitivos importantes.
Características: Problemas de interacción social, conducta repetitivas y restringidas, más en hombres.
Diagnostico: Aleteraciones en interacción social (2+), patrones de comportamiento, no retraso en lenguaje ni cognitivo, no asociado a otros trastornos.
Síntomas: No presenta retraso mental, variabilidad en funcionamiento cognoscitivo, torpeza motora, inatención, retraso mental ligero, hiperactividad, trastornos depresivos.
Los principales síntomas son carencia o dificultades de interacción social, así como comportamientos repetitivos y estereotipados e interés obsesivo por cuestiones nimias.
Trastorno de Rett
Síndrome neurológico genético observado en niñas que se acompaña de una interrupción del desarrollo normal del cerebro que ocurre durante la infancia.
Características: Asociado a retraso mental, sólo en mujeres, durante toda la vida, recuperación limitada.
Diagnostico: Normalidad prenatal y perinatal, 5 – 48 meses, desaceleración crecimiento craneal, pérdida de habilidades y estereotipias.
Síntomas: Retraso mental grave o profundo, alteraciones del EEG, es menos frecuente que el T. Autista, no existe datos de laboratorio asociados, trastornos convulsivos.