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PATOLOGIA DEL CUELLO (Infecciones (Fascitis necrosante cervical…
PATOLOGIA DEL CUELLO
Infecciones
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Coccidioidomicosis
Afección pulmonar se puede desarrollar linfadenopatía cervical,
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Tiroides
Tiroiditis
Inflamatoria, puede ser aguda, crónica, subaguda, con fibrosis, autoinmunológicas, linfocítica y por enfermedad de Graves.
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Afectación Ganglionar
NX: no se han alcanzado los requerimientos para valorar la presencia de ganglios linfáticos regionales.
N0: sin pruebas de metástasis linfáticas regionales.
N1: presencia de metástasis linfáticas regionales.
N1a: etástasis en ganglios linfáticos cervicales ipsolaterales.
N1b: metástasis linfáticas bilaterales, en la línea media, contralaterales o en mediastino.
Metástasis Distales
MX: no se han alcanzado los requerimientos para valorar la presencia de metástasis distantes.
M0: sin pruebas de metástasis distantes. M1: presencia de metástasis distantes.
Lesiones Quísticas
Quistes Braquiales
Segundo Arco Braquial
Conecta con la faringe, hay molestias faríngeas y saliva con sangres.
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Quistes Tiroglosos
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Localizaciones laterales, sublinguales, submentonianas y laríngeas
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Hipo
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Tratamiento
Farmacológico
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Fármacos anticonvulsivos como la carbamazepina, difenilhidantoína y ácido valproico
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No Farmacológico
a) Maniobras físicas, como deglutir una cucharada de azúcar granulada.
b) Estimulación de la nasofaringe con un catéter, realizar lavado gástrico o inducir el reflejo nauseoso o el vómito.
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Contracción de diafragma y músculos intercostales, la glotis se cierra al momento de la inspiración
Tumores Benignos
Hemangiomas
Clasificación
Tipo I: hemangiomas neonatales localizados a la piel (manchas hemangiomatosas).
Tipo II: hemangiomas capilares intradérmicos.
Tipo III: hemangiomas juveniles (incluidos los capilares y los capilares cavernosos).
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Fibromatosis Juvenil
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Tumores circunscritos, bien diferenciados, que contienen tejido fibroso uniforme y abundante
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Tumores Malignos
Linfoma No Hodgkin
Clasificación
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4. Diversos (macrófagos, monocitos y de células T o B).
Linfomas histiocíticos, micosis fungoides, plasmocitomas extramedulares y anomalías no clasificables.
Tratamiento
En estadios II, III y IV se administra quimioterapia (CHOP: ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona; otro esquema se basa en MACOP–B)
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