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Estereoquímica (Actividad óptica (Es la habilidad de una sustancia quiral…
Estereoquímica
Actividad óptica
Es la habilidad de una sustancia quiral de rotar el plano de luz polarizada. Se mide con polarpimetro
Sustancia con actividad óptica tiene un compuesto quiral
Aquiral: la luz polarizada no rota
Sust. quiral y su enantiomero causa la misma rotación, a lados opuestos
Mezcla racémica: misma cantidad de enantiómeros, por lo que se cancela su actividad óptica
Quiralidad
Molécula es quiral si sus imágenes espejo no son superponibles
En C con 4 grupos diferentes
Enantiomeros: mirror images que no son superponibles
It will generally be true for species of the type C(w,x,y,z), where w, x, y, and z are different atoms or groups, that an exchange of two of them converts a structure to its enantiomer, but an exchange of three returns the original structure.
Notación Cahn–Ingold–Prelog
R,S
Notación especial para no tener que dibujar la molécula
Prioridad de grupos/átomos
Número atómico alto > uno bajo
Si dos átomos son iguales, comparar los elementos que le siguen a c/u
Los enlaces múltiples se cuentan como uno cada enlace
Muestra la rotación
Centro quiral (1)
Centro quiral: C tetraédrico, unido a 4 grupos/átomos diferentes
En un ciclo, el C puedo ser centro quiral si: tienes 2 grupos, y el camino que sigue del anillo es diferente en cada lado
Configuración absoluta y relativa
Absoluta: el arreglo 3D de átomos de un centro quiral
Relativa: configuración que se encuentra por comparar
Simetría en estructuras aquirales
Plano de simetría: parte la molécula para que las mitades sean como el "espejo"