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ISO17025 2017 (7.流程要求 (7.1要求、標單及合約審查, 7.2方法選擇、查證及確認, 7.3抽樣, 7.4測試或校正件之處理,…
ISO17025 2017
7.流程要求
7.1要求、標單及合約審查
7.2方法選擇、查證及確認
7.3抽樣
7.4測試或校正件之處理
7.5技術技術
7.6評估量測不確定度
7.7保證結果有效性
7.8報告結果
7.9抱怨
7.10不符合工作
7.11數據管制-資訊管理
6.資源要求
6.1概述
6.2人員
6.3設施與環境條件
6.4設備
6.5計量追溯性
6.6外部供應的產品與服務
5.架構要求
4.一般要求
4.1公正性
實驗室必須對所有實驗室活動負責公正性,且不受不當壓力影響
實驗室必須就公正性鑑別風險
風險評估流程(缺)
必須要承諾公正性
品質手冊聲明
鑑別完,必須展示如何消除或最小化風險
實驗室應就維護公正性而管理及組織
品質手冊
4.2保密性
8.管理系統要求
8.1選項
選項B ISO9001:2015
4組織
4.4品質管理系統及其過程
4.1了解組織及其處境
4.2 了解利害關係者之需求與期望
4.3確定品質管理系統之範圍
5領導
5.1領導與承諾
5.2政策
5.3組織之角色、責任與職權
6.規劃
6.1因應風險與機會之措施
6.2品質目標及其實驗之規劃
6.3變更之規劃
7.支援
7.1資源
7.2能力
7.3認知
7.4溝通
7.5文件化資訊
8.營運
8.1作業規劃與管制
8.2產品與服務之要求
8.2管理系統文件
附錄B
附錄A
計量追溯性