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pneumopathies interstitielles (formes particuliéres (protéinose alvéolaire…
pneumopathies interstitielles
LIP
pneumopathie interstitielle lymphoide
entité anatomoclinique causée par
virale
EBV
HHV8
HIV 1 enfant ++
MAI
dysprotéinémie
idiopathique
critéres
:heavy_plus_sign:
hyperplasie du MALT
infiltrat lymphocytaire dense avec LT de peite taille plasmocytes et macropahges
atteinte des parois alvéolaires ne ménageant que rarement des intervalles de parenchyme sain
:heavy_minus_sign:
pas de granulome
pneumopathie organisée rare ou absente
absence de monoclonalité kappa ou lambda
absence de corps de Dutcher
absence d'infiltration massive de la plévre
absence d’envahissement des gg lymphatiques
absence de distribution lymphatique ( pédicule bronchovasculaires plévre septa)
sarcoidose = granulomatose
formes particuliéres
protéinose alvéolaire
lymphangioleiomyomatose
pneumopathie chroniques idiopathique à eiosinophiles
histiocytose pulmonaire à cell Langerhansiennes
causes communes
médicament
pneumocomioses
connectivite
idiopathiques rares
pneumopathie interstitielle bronchiolocentrée
pneumopathie organisée fibrineuse aigue
pneumopathie organisée fibrineuse aigue
pneumopathie interstitielle lymphoide idiopathique