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Chapitre 5 : Les molécules dans les medicaments (I) Représentation (2-…
Chapitre 5 : Les molécules dans les medicaments
I) Représentation
1- Formule brute
Elle indique la nature des atomes et leurs nombre.
Exemple
CH4 : 1 at carbone et 4 at hydrogène
CCl4 : 1 at carbone et 4 at chlore
C2H6 : 2 at carbone et 6 at hydrogène
2- Liaisons covalentes
Résulte de la mise en commun de 2 e- entre 2 at. On la représente avec 1 trait.
Exemple
C• •H => C--H
C• •O• •H => C--O--H
Chaque at est capable de faire un nbr donné de liaisons. Pour chaque at, on doit faire la config. élec., regarder le nb de e- dans la couche externe, les attribué 1 à 1 autour du symbole de l'at et en déduire le nb d'e- célib.
Exemple
Z(H) = 1 => (K)ˆ1 => H• (1 liaison célib)
Lorsqu'il engage des liaisons, l'at doit respecter la règle de l'octet et du duel. Chaque liaison compte pour 2 liaisons.
3- Formule semi-développée et développée
Dans la formule développée on voit toutes les liaisons.
Dans la formule semi-développée on ne voit pas les liaisons hydrogènes.
4- Modèle moléculaire
2 types de modèles
Modèle éclaté
On peut voir le type de liaison
Modèle compact
On ne peut pas voir le type de liaison
II) Isomérie
Molécules isomères ont la même formule brute mais pas les mêmes formules dév et semi-dév
Noms et propriétés physiques et chimiques ≠