Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
CZERNIAK (genetyka (fenotyp przerzutujący (związany z aktywacją szlaku…
CZERNIAK
genetyka
fenotyp przerzutujący
związany z aktywacją szlaku PPI3K/AKT/mTOR
zdolność do migracji i zasiedlania
fosforylacja i inaktywacja czynników proapoptotycznych
grzebień nerwowy
regresja do fenotypu embrionalnego
PI3K
p70s6K
AKT
mTOR
MAPK/ERK1/2
ERK
extracellular signal-regulated kinases
NRAS
N-neuroblastoma
Rat sarcoma (GTP-aza)
MEK - MAPK/ERK Kinase
BRAF
kinaza kinazy kinazy
kinaza kinazy MAPK
wzrost czy obniżenie stopnia zezłośliwienia?
marker szoku oksydacyjnego
stransformowane melanocyty nie potrafią sobie poradzić
pokrywanie szlaków sygnałowych
regulujące melanogenezę
prowadzące do fenotypu pierwotnego
aktywacja melanogenezy
może aktywować transformację nowotworową
melanizacja - marker różnicowania
nabycie fenotypu przerzutującego
wzrost udziału melanomakrofagów
oraz komórek silnie upigmentowanych GnTV
progresja czerniaka
zwiększenie udziału komórek amelanotycznych
selekcja immunologiczna
fenotyp przerzutujący
związany z aktywacją kinazy 3-PI/Akt
fosforylacja i inaktywacja czynników proapoptotycznych
regresja do fenotypu embrionalnego
komórki embrionalne
wędrówka po organizmie
zasiedlanie różnych nisz
różnicowanie
łatwe i szybkie przerzuty
geny i mutacje
genetyczne czynniki ryzyka
wysokie ryzyko
CDKN2A
w 1% przypadków wykrywana mutacja spontaniczna
20% szans przy mutacji odziedziczonej
koduje dwa supersory nowotworów
p16INK4a oraz p14ARF
alternatywny splicing
Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A
CDK-4
gen cyklino-zależnej kinazy typu4
BAP-1
gen białka związanego z czynnikiem wrażliwości na raka piersi
geny chemokin
zwłaszcza duplikacja regionów kodujących
CXCL1, IL-8
geny kodujące czynniki utrzymujące aktywność telomerazy
TERF2IP
ACD
POT1
TERT
umiarkowane ryzyko
geny kodujące czynniki melanotycznego fenotypu
MiTF
p R163Q
MC1R
leki
GlaxoSmithKline's (GSK)/Tafiniar
ważne leki targetujące RAF
Ipilimumab
Monoklonal Ab przeciw CDK-4
mutacje zasocjowane z czerniakiem w genach kodujących
NRAS
PI3K/AKT/mTOR
BRAF
C-KIT
CEBP
triada czerniaka
asymetria
struktura
w jednej lub dwóch prostopadłych osiach
kolor
niebiesko-białe struktury
dowolny odcień
atypowa siatka barwnika
występowanie grubych linii
nieregularne oczka
nabycie fenotypu nowotworowego
spowodowane zaburzeniami genetycznymi
wyrażone przez zaburzenia pigmentacji
mieszanie fenotypów autofagosomów i (feo)melanosomów
retencja melaniny
amelanotyzm
sekrecja melaniny
hiperpigmentacja