Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Congenitale doofheid (Erfelijk (Syndromaal (GV + andere fenotypische…

- - - - DFNA
        
        20à25%
        
        Dominante vorm
        
        Aanvankelijk mild, later progressief
        
        Meestal postlinguaal
        
        DFNA9
      - DFNB
        
        60à70%
        
        Recessieve vorm
        
        Meestal ernstig congenitaal GV
        
        DFNB1 of connexine 26-mutatie
      - 2à3% X-gebonden
      - Kleine restgroep via mitochondriaal DNA of multifactorieel
  - - - 50% nakomelingen aangedaan
    - - 25% nakomelingen aangedaan, ouders drager
- - - - Belangrijkste oorzaak
        
        Veroozaakt wrschnlk 10à15% van alles vroegkinderlijke SH
      - 0,1% van alle pasgeborenen
        
        10% symptomatisch
        
        50% heeft ernstig GV
        
        90% asymptomatisch
        
        15% heeft ernstig GV