méiose : passer cellules diploïdes (2n ch) à cellules haploïdes (n ch) --> les gamètes

méiose : dans les testicules et les ovaires (formule chromosomique ovule 22+X ; spermatozoïde 22+Y ou X)

fécondation : réunion équipement chromosomique de 2 cellules haploïdes (--> cellule-œuf) : rétablissement diploïdie

alternance stricte méiose et fécondation : assurer stabilité caryotype d'une espèce

méiose : 2 div° cellulaires successives (méiose I et II), précédée d'une phase de réplication ADN

méiose I : chaque ch double est séparé de son homologue (anaphase I)

2 cellules filles obtenues : haploïdes en fin de M1 + pas génétiquement identiques --> M1 : réductionnelle

M2 suit (env mitose) : séparation des ch doubles en ch simples --> équationnelle : 4 cellules à n ch à partir de 2 à n ch

au total : div° par deux de la quantité d'ADN à la fin du processus

P1 : paire ch homologues doubles s'associent en tétrades (=bivalents)

A1 : disjonction des bivalents (migration vers pôles opposés des ch doubles) de manière indépendante d'une paire à l'autre

ainsi : nb de combinaisons possibles : d'autant + élevé que n est gd dans l'espèce considérée (2^n cellules haploïdes possibles)

ce méca : brassage interchromosomique : préparé en M1 et effectif en A1 (séparation et migration des ch homologues de chaque paires)

permet de brasser des gènes lorsqu'ils sont situés sur des ch différents (gènes indépendants) (pas possible sur des gènes liés)

MAIS phénot recombinés apparaissent parfois alors que gènes sont liés

seule explication : recombinaison intrachromosomique : crossing-over (=échange de morceaux de chromatides de même taille (mêmes gènes concernés) entre 2 ch homologues)

P1 : les 2 ch homologues de chaque paire sont appariés : enchevêtrement observables entre deux chromatides non sœurs de ch homologues (échange de segments de chromatides)

après CO : 2 chromatides d'un même ch ne sont plus identiques