Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Partie 1/ chapitre 1 : le brassage génétique et la diversité des génomes…
Partie 1/ chapitre 1 : le brassage génétique et la diversité des génomes
stabilité du caryotype au cours des générations
méiose : passer cellules diploïdes (2n ch) à cellules haploïdes (n ch) --> les gamètes
méiose : dans les testicules et les ovaires (formule chromosomique ovule 22+X ; spermatozoïde 22+Y ou X)
fécondation : réunion équipement chromosomique de 2 cellules haploïdes (--> cellule-œuf) : rétablissement diploïdie
alternance stricte méiose et fécondation : assurer stabilité caryotype d'une espèce
passer de cellules haploïdes à diploïdes
méiose : 2 div° cellulaires successives (méiose I et II), précédée d'une phase de réplication ADN
réduction de moitié du nb de ch
méiose I : chaque ch double est séparé de son homologue (anaphase I)
2 cellules filles obtenues : haploïdes en fin de M1 + pas génétiquement identiques --> M1 : réductionnelle
M2 suit (env mitose) : séparation des ch doubles en ch simples --> équationnelle : 4 cellules à n ch à partir de 2 à n ch
au total : div° par deux de la quantité d'ADN à la fin du processus
distribution des allèles lors de la méiose
P1 : paire ch homologues doubles s'associent en tétrades (=bivalents)
A1 : disjonction des bivalents (migration vers pôles opposés des ch doubles) de manière indépendante d'une paire à l'autre
ainsi : nb de combinaisons possibles : d'autant + élevé que n est gd dans l'espèce considérée (2^n cellules haploïdes possibles)
ce méca : brassage interchromosomique : préparé en M1 et effectif en A1 (séparation et migration des ch homologues de chaque paires)
permet de brasser des gènes lorsqu'ils sont situés sur des ch différents (gènes indépendants) (pas possible sur des gènes liés)
MAIS phénot recombinés apparaissent parfois alors que gènes sont liés
seule explication : recombinaison intrachromosomique : crossing-over (=échange de morceaux de chromatides de même taille (mêmes gènes concernés) entre 2 ch homologues)
P1 : les 2 ch homologues de chaque paire sont appariés : enchevêtrement observables entre deux chromatides non sœurs de ch homologues (échange de segments de chromatides)
après CO : 2 chromatides d'un même ch ne sont plus identiques
augmentation du nb de gamètes possibles
passer de cellules haploïdes à diploïdes
gamètes mâles et femelles : haploïdes
fécondation réunit de manière aléatoire 2 gamètes parmi les nbreux produits
nb de zygotes possible : considérable (théoriquement >10^36)
fécondation amplifie brassage génét de la méiose
accidents au cours de la méiose
anomalies du caryotype
anomalie nb de ch (ex trisomie 21)
origine : mauvaise répartition des ch homologues durant M
une non-disjonction : gamète à ch supplémentaire ou manquant
zygote formé après fécondation avec gamète normal : trisomique ou monosomique : la plupart : pas viables (--> avortements spontanés)
source enrichissement du génome
si CO inégal (=échange de portions pas totalement homologues) : obtention de ch portant son info en 2 exemplaires
gène peut avoir disparu d'un ch et être deux fois sur l'homologue
permet la duplication d'un gène
mutations sur les duplicatas : qui deviennent différents et codent pour protéines différentes
familles multigéniques / enrichissement et diversification du génome