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méthodes d'étude (Prélèvements tissulaires (Technique (2) …
méthodes d'étude
Prélèvements tissulaires
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Pièce opératoire:
Toute partie d'organe enlevée lors de l'intervention chirurgicale en vue d'exam anapath et confirmer le diagnostic établi
Technique
2) Déshydratation :
- Par passage dans plusieurs solutions d’alcool et de xylène de teneurs croissantes
- On finit par une solution de paraffine
- Dans une automate de déshydratation
3) Inclusion en paraffine :
- La paraffine est liquide à 60°C
- Prendre des moules, mettre la paraffine liquide et le prélèvement
- Refroidissement de ce moule jusqu’à température ambiante
- Obtention d’un bloc de paraffine contenant le tissu prélevé
1) Fixation:
immobiliser les constituants cellulaires et tissulaires dans un état aussi proche que possible de l’état vivant
Elle doit être immédiate pendant 30 min max
o On utilise :
- le Formol
- Liquide de Bouin
o La quantité de fixateur ≥ 5 fois le volume du prélèvement o Avantages de la fixation :
- éviter la dessiccation et l’autolyse des tissus
- Préserver la morphologie cellulaire et tissulaire
- Préserver les antigènes de surface et intracellulaires
o Cas particulier :red_flag: pour les os et les tissus calcifiés, il faut faire une décalcification dans une solution acide
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6) Coloration : hématoxyline – éosine (HE)
o Hématoxyline : une base qui va attirer les acides se trouvant essentiellement au niveau nucléaire. On parle de structures basophiles qui sont colorées en violet ou noir
o Eosine : elle va colorer les structures acidophiles ou éosinophiles en rouge ou en rose (comme le cytoplasme)
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Prélèvement cellulaire
Cytoponction par aiguille fine:
par capillarité par cette aiguille, on obtient des cellules entières d'une lésion superficielle à étudier au microscope
Empreinte: cellules obtenues par apposition:
Prendre à partir d'un nodule (lésion solide), une portion qu'on dépose sur une lame de verre , elle laisse son empreinte (cellules) à examiner au microscope