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Grupos Funcionais (Aminas R-N-R' ...R'' (Nomenclatura (IUPAC…

- - - - Nome se dá pela cadeia carbonica mais longa
        
        sufixo -amina
        
        Aminas 2ª e 3ª são nomeadas como aminas primárias N-substituidas
    - - Nomeia-se o grupo alquil ou aril ligado ao nitrogênio e adiciona-se o sufixo amina
- - - - Nomenclatura
        
        Identificar a cadeia principal
        (De preferência a cadeia mais longa e contínua, com maior número de ramificações).
        
        Identifique os substituintes
        
        Os prefixos sec e terc são ignorados na ordem alfabétic
        
        São colocados em ordem alfabética
        
        Numere a cadeia
        
        extremidade mais próxima do primeiro substituinte.
        
        direção escolhida é a que fornece o menor número possível para o próximo substituinte
        
        HÍFEN SEPARA NUMERO E LETRA
        VIRGULA SEPARA NÚMEROS
    - - Nº de átomos do cicloalcano> Nº de átomos da ramificação
        Composto é nomeado cicloalcano alquil-substituido
        
        Se o anel tem mais de um substituinte, eles são citados em ordem alfabética e o número 1 é dado ao substituinte citado primeiro.
        
        Se houver mais do que dois substituintes no anel, eles são citados em ordem alfabética. O substituinte considerado o número 1 é a posição que resulta em um segundo substituinte obtendo um número tão baixo quanto possível
  - - - Nomenclatura
        
        Usa-se EN ou IN
        
        A cadeia principal é a maior cadeia que contenha a ligação dupla
        
        Numera-se da extremidade mais próxima da dupla ligação.
        Se houver duas possibilidades, começar pelo lado mais próximo da primeira ramificação.
      - Isomerismo
        
        A classificação cis/trans funciona bem para alcenos 1,2-dissubstituídos.
        Para alcenos di-, tri-, tetrassubstituídos a classificação E/Z é mais geral
        
        Se os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado = Z (zusammen - juntos)
        Se os grupos de maior prioridade estão em lados opostos = E (entgegen - opostos)
        
        Usa-se a regra CIP
    - - A ligação dupla é assumida entre o C1 e C2.
        Não se indica a posição da dupla, somente em dienos, trienos, tetrenos, que devem ter os menores números possíveis.
- - - - Hidrocarboneto halo-substituído
      - Benzenos monosubstituídos
        
        são designados simplesmente colocando o nome do substituinte seguido da palavra benzeno
      - Benzenos dissubstituídos
        
        -orto, -meta, -para
        Se são diferentes, utilizar ordemalfabética
    - - Haletos de alquila
- - - - Cadeia mais longa que contenha a hidroxila
        
        sufixo -ol
        
        numera-se a cadeia da ponta mais próxima ao -OH
        
        Numere os substituintes de acordo com a posição na cadeia e em ordem alfabética
    - - Alcool + grupo alquilico
- - - - Haleto + cadeia + -ila
    - - Anidrido + nomenclatura
        
        Se forem assimétricos, as cadeias são dadas em ordem alfabética
    - - Cadeia primária- sufixo ato + de
        cadeia ligada ao O- nomeia como radical
    - - Cadeia primária: sufixo -ato + Cátion ligado ao O
    - - Amidas simples:
        sufixo -amida
        Grupos ligados no N da amida:
        Nomeado como substituinte, precedido de N
        Compostos com o grupo -CONH2 ligado a um anel:
        Retira o prefixo ácido e coloca o sufixo -carboxamida
    - - Nomeia-se como um alcano + sufixo nitrila
        O carbono da nitrila é o C1
      - Se -CN está ligado a um anel, usa-se o sufixo carbonitrila
      - Nomenclatura comum:
        sufixo -onitrila
    - - IUPAC
        
        Sufixo -al
        o grupo carbonílico fica no C1
        
        Aldeídos em sistema cíclico são nomeados como substituintes + sufixo carbaldeído
    - - Sufixo -ona
        O C da carbonila deve ter o menor número possível
      - Nome comum:
        Nomeia-se os dois grupos R separadamente + cetona
      - Cetonas e aldeídos como substituintes
        
        Terminação -ILA
- - - - Cadeia maior é a principal e da o nome do átomo
        Cadeia menor é subtituinte, usa-se -OXI
        2-metóxibutano
    - - Éter + nome dos substituintes orgânicos (em ordem alfabética e separados por "e")