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HIPERSENSIBILIDADE TIPO IV (CÉLULAS T) (CITOTOXICIDADE: as cél. TCD8+…
HIPERSENSIBILIDADE TIPO IV (CÉLULAS T)
CITOTOXICIDADE: as cél. TCD8+ matam as cél. alvo portadoras de antígenos (lesão tecidual)
apresentação, reconhecimento, secreção de um complexo composto de
GRANZINA: clivam as caspases, gerando a apoptose
SERGLINA (proteína): entra na cél. alvo por endocitose
PERFORINA: promove a liberação de granzinas
CITOCINAS: INF-gama, que geram o processo inflamatório
podem expressar ligantes Fas, que se ligam ao Fas da cél alvo gerando sua apoptose
TIPO TARDIO (HTT): caracterizada pela presença de cél. mononucleadas em torno de vênulas "manguito"
RESPOSTAS EFETORAS PELAS TDC4+
Th17: são ativadas pelos antígenos microbicidas e ou autoantígenos
SECRETAM
QUIMIOCINAS, IL-17, IL-22, CITOCINAS: geram o aumento no recrutamento de neutrófilos e monócitos, que causam o processo inflamatório
IL-21: gera a amplificação das resposta mediada por cél Th17
Th1: ocorre a apresentação e o reconhecimento, que induzem a produção de citocinas
SECREÇÃO
TNF, IL-1, QUIMIOCINAS: geram a inflamação
CITOCINAS: IFN-gama, que ativa mais macrófagos, aumentando a fagocitose, e o dano aos antigenos, aumenta a expressão de MHC II, que aumenta a apresentação de antígenos
IL-12: gera a amplificação da resposta mediada por cél. Th1
PROLIFERAÇÃO/DESENVOLVIMENTO DE TCD4+: cél. dendríticas apresentam antigenos, as TDC4+ reconhecem e produzem IL-2
IL-2 vai estimular um fator de crescimento local, que ira induzir o aumento da produção de cél. T
diferenciação devido a citocinas produzidas pelas cél. apresentadoras
Th1: estimulada pela IL-12 e pelo IFN-gama
Th17: estimulada pela IL-1,IL-6 e pela associação de IL-23 com o TGF-beta