Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Epilepsi (Generaliserede anfald:
Altid bevidsthedstab
Ingen forvarsel
…
Epilepsi
Generaliserede anfald:
Altid bevidsthedstab
Ingen forvarsel
Symmetriske kramper
Bilaterale synkrone udladninger.
Udgår fra mellemhjernen og spredes til begge hemisfærer.
-
Tonisk-kloniske anfald: først en tonisk rigid fase hvor vejrtrækning ophører og barnet kan blive cyanotisk. Herefter kloniske fase med rytmiske sammentrækninger af muskelgrupper i OE+UE. Fråde om mund og tungebid. Inkontinens. Efter anfaldet: dyb søvn der kan vare i flere timer.
-
Atoniske anfald: myoklone ryk efterfulgt af forbigående tab af muskeltonus, hvor barnet taber hovedet.
Absencer: forbigående bevidsthedstab uden kramper. Evt blinkebevægelser eller ændring af muskeltonus.
Partielle anfald (fokal):
Udgår fra et lokaliseret område i cortex i én hæmisfære.
Evt forvarsling med aura, der reflekterer oprindelsesstedet.
Nogle gange bevidsthedsændring eller mere generaliserede motoriske kramper
-
Partiel anfald med sekundær generalisering: fokale kramper (klinisk eller EEG), efterfulgt af et generaliseret tonisk-klonisk anfald
-
-
Epilepsi-syndromer
Generaliserede anfald:
Absence epilepsi: debutalder 1-3 år. Anfald varer under 30 sek. Bevidsthedstab. Der kan være 100 anfald dagligt.
-
Infantile spasmer (Wests syndrom): debutalder 4-8 mdr. salaam-kramper. Varer 1-2 sek. 100 anfald i træk. Efterfulgt af gråd Kræver akut indlæggelse
Juvenil myoklon epilepsi: debutalder 12-16 år. Anfald ses typisk under morgenmaden. Kan være med bevidsthedstab, myoklone kramper eller absencer
Partielle anfald
Rolandisk epilepsi: om natten, sætter sig op og savler og siger lyde evt med halvsidige trækninger
Occipital epilepsi: langvarige anfald med fjernhed, øjendrejning, opkastning, samt evt smil, nik og flushing