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普生 (實驗七 (結果 (誤差 (步驟10未完全風乾 (影響質體濃度))), 問題一 (DNA與水因皆為極性分子而互融，利用乙醇與異丙醇具有脫水作用…

- - - - 步驟10未完全風乾
        
        影響質體濃度
  - - - 基因體大,質體小
        
        質體DNA是環狀構造，且分子量相較基因體DNA小，當兩者因為鹼性環境使氫鍵斷裂而形成單股DNA時，環狀且較小的質體仍是纏繞在一起而容易復原，但分子量較大的基因體則復原較慢，且容易與aggregated protein纏繞而沉澱，離心後便可分離懸浮於液體的質體及沉澱的基因體。
        
        看網址
      - 皆為環狀
- - - - 人為因素
        
        稀釋步驟錯誤
        
        塗盤時無法確定是否汙染
        
        pipe吸到空氣
        
        營養素比原始預期少
        
        樣品會回溫
      - 雜菌
        
        酵母菌
    - - LB兩數據有差異
        
        檢液濃度不均勻
        
        pipeting無法避免
        
        誤差範圍內
      - 轉型效率
        
        數據
      - 問題二
        
        不正常
        
        原因
        
        都無細菌
        
        塗抹菌液時未取到細菌(pipetman操作不當或菌液未混勻)或勝任細胞在進入培養皿前就死亡(玻棒尚未降溫或消毒未完全，使玻璃棒上帶有殺菌物質)
        
        都有細菌
        
        含kanamycin的培養皿中，其抗生素濃度過低、kanamycin沒有抑制大腸桿菌的效果，也可能是細菌轉型時操作不當，例如未更換tip，使對照組被汙染，或是塗盤時講話造成雜菌汙染，可能使培養基出現多種顏色。
- - - - 實驗組未定量
        
        電泳圖難以判斷
    - - 不符
        
        未定量及DNA沒切乾淨
        
        原因