Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

MB12 Kreft og mutasjoner (ER DNA TILSTEDE -fluorisens -Pellet (STØRRELSE…

- - - - Carcinoma: celler som dekker overflatevev, og del av kjertler - klæssik kreft.
        Sarcoma: få og skjeldent, kreft i binnevev, bein , fett, muskler
        Leukemi: hvite blodceller , barn
        Lymfevev lymphoma og myeloma: kreft som begynner i immunforsvaret.
        Central nerveous system cancers: Kreft som begynner i hjernen og
        
        Germ line mutations vs somatic mutations
        
        Driver mutasjoner (10-15)
        Passasjer mutasjoner - har ikke noe med kreften å gjøre, opstått fordi kreft deler seg ofte, driver ikke kreften fremover.
        
        Sammenlikner kreftvev med normalvev.
        
        Proto-oncogener og tumorsupressorgener
        TS: arve 1 defekt allel, mutert p53. oppstår somatisk mutasjon i andre allel= kreft
        Protoncogener: mutasjon i 1 allel= full gass kreft
        
        Diagremmer: navn på seg promoterer no. UUU -> degradering
        Piler= fører til noe
        fosforylering=aktivering
        Pil flat strek: inhiberer
        Proteiner kan fosforylere (regulere) seg selv.
        Irr at proteiner og gener har forskjellig navn...
        
        Transformering
        i bakterieverden- tar opp genetisk materiale fra omgivelsene
        Kreftverden- celle transfomeres til kreftcelle
        
        BRCA1 og BRCA2 - brakke er viktige
        -mutasjon gjør at brakka (tsg) ikke reparerer DNA
        -arvelig kreft , egen kategori
        5q
        Kolorektal tykktarmskreft-viktig
        
        CRC-colorectal cancer
        Risikofaktorer: -høyt inntak rødt kjøtt, fett og alkohol
        -lite fysisk aktivitet
        -alder
        -genetisk utsatthet
        Stadie 1: alle blir basicly frisk
        -kirurgisk operasjon
        10%død
        Stadie 2
        Kirurgi
        død 20-30%
        Stadie 3
        Kirurgi
        cellegift for folk under 75
        Stadie 4
        Sjelden kirurgi, ofte cellegift, noen ganger spesifikk behandling.
        
        Slippage mutasjon, i ICM, repeterte sekvenser så glipper replikasjonen, og det dannes f.eks 2 ekstra AT
        
        Frameshift: Insersjon og delesjon
        Single nucleotide variation (SNV)- ikke-synonym
        
        1 more item...