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Relação Estrutura Atividade (SAR) (Alterações estruturais específicas…
Relação Estrutura Atividade (SAR)
Alterações estruturais específicas
Natureza e grau de substituição
Grupamentos metila
Aumenta lipofilía e tem restrição estérica
Halogênios
Maior lipofilia e maior eletrofilicidade, novo centro aceptor
Grupos hidroxilas
Aumento da hidrofilia e novo centro de formação de ligação de hidrogênio
Grupos básicos: aminas (NH2, NHR, RNR), amidinas (RCN2H3), guanidinas (RCN3H4)
Maior pKa e baixa lipofilia
Acidos carboxilicos e sulfonicos
Aumento da hidrofilia e eliminação mais fácil
Tióis, sulfetos, sulfóxidos e etc. com enxofre
Melhora quelação de metais mas são metabolizados por oxidação, sendo assim pouco usados
Estereoquímica do protótipo
Bioisosterismo
Clássico
Regra do hidreto
Não clássico
Tamanho e conformação
Número de grupamentos metil na cadeia e anéis.
Aumentando assim o tamanho e a lipofilicidade da molécula
Grau de insaturação da molécula
Remoção de duplas aumenta a flexibilidade e a introdução aumenta a rigidez da molécula
Introdução ou remoção de sistemas de anéis
Forma agonistas e antagonistas mais ativos e aumenta a interação de fendas hidrofóbicas. Maior rigidez molecular