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PHARMACOLOGIE (Pharmacocinétique (Elimintation (Biotransformation…

- - - - Fraction de la dose du médicament administré
      - Vitesse qu'atteint la dose pour aller dans le sang
    - - Concentration maximale que la substance atteint dans le plasma
    - - Temps maximal pour atteindre la C Max
  - - - Libre = dissout dans le sang
      - Lié = fixé sur les constituants du sang
    - - La diffusion répond à un fonction spécifique
      - 3 types de récepteurs
        
        Récepteurs spécifiques
        
        Agit sur un organe
        
        Accepteurs
        
        Les substances sont stockées
        
        Enzymes
        
        La substance est transformée
      - Dépend de
        
        Vascularisation du tissu
        
        Meilleure circulation, plus de substances
        
        Perméabilité du tissu
  - - - Voie biliaire
      - Voie rénale
  - - - Facteurs problématiques
        
        Âge
        
        Comédications
        
        Insuffisance rénale
    - - Facteur problématique
        
        insuffisance hépatique
    - - Excrétion rénale
      - Excrétion biliaire
    - - Poumons : pour les gaz
      - Voie lacrymale
    - - clairance : volume de plasma épuré du médicament
      - Demi-vie : temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminé
        
        site de stockage
        
        clairance
- - - - Agoniste : provoque une réaction
      - Antagoniste : bloque une réaction
  - - - pharmacodynamiques : modifie une fonction
      - Chimiothérapeutique : toxicité sélective (antibiotique)
      - Substitutif : carence temporaire ou définitive
    - - Non souhaité
      - Prévisible
      - Provoque trouble physiologique
    - - Provoqué en cas de surdosage
      - Provoque des liaisons organiques, irréversibles ou mortelles
  - - - Liés à la substance
        
        Relation entre le concentration plasmique et la substance
      - Liés à la personne
        
        Variations génétiques, physiologiques ou pathologiques