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Transformation chimique organique (aspect microscopique (formation/rupture…
Transformation chimique organique
aspect
macroscopique
modification de chaîne/groupe caractéristique
craquage
raccourcissement
craquage
catalytique
présence de catalyseurs
vapocraquage
présence de vapeur d'eau
privilégie la production d'alcène
allongement
alkylation
réaction d'un alcane avec un alcène
polymérisation
par polyaddition
réformage
changement de structure
isomérisation
formation d'isomères ramifiés
désydrocyclisation
formation de dérivés benzéniques
cyclisation
catégories de réaction en chimie organiques
addition
enlève une double liaison
des atomes ou groupement d'atomes sont ajoutés aux atomes d'une liaison multiple
élimination
ajoute une double liaison
des atomes ou groupement d'atomes sur des atomes adjacents sont éliminés pour former une liaison multiple
substitution
pas de double liaison
atome ou gr d'atome est remplacé par un autre atome ou un gr d'atome
aspect
microscopique
site
donneur/accepteur
de doublet d'électron
site donneur
atome
porteur d'un doublet d'électron non liant
ou
d'une charge négative
site accepteur
atome
porteur d'une charge positive
formation/rupture de liaisons
par mouvement d'un doublet
mécanisme réactionnelle
ensemble des réactions qui se produisent à l’échelle microscopique lors d'une réaction chimique
étapes
représentées par des
flèches courbes
qui partent des sites donneurs de doublet d'électrons pour aller vers un site accepteur
exemple de mécanisme réactionnelle
électronégativité
et
polarisation
d'une liaison
grandeur caractérisant l'aptitude d'un atome A à
attirer le doublet d'électrons liant la liaison covalente
A-B
lecture du tableau
liaison polarisée si la
différence d'électronégativité
entre les deux atomes est >0.2.
le plus électronégatif porte
delta-
et le moins
delta +
exemples
H-Cl
H2O
CH3-Li
