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Sistema linfático (Tejidos y órganos linfáticos (Células de la malla…

- - - - Tejido linfático que no tiene cápsula.
      - Las células se encuentran en la lamina propia.
    - - Concentraciones de linfocitos
      - Pueden ser primarios(linf.pequeños) o secundarios
      - Contienen un centro germinativo
      - Contienen una zona de manto o corona
      - Suelen hallarse en
        
        Amigdalas
        
        Faringeas(adenoides) techo de la faringe
        
        Palatinas: a cada lado de faringe
        
        Linguales: base de la lengua
        
        Placas de Peyer
        
        Localizadas en el Íleon
        
        Múltiples acumulaciones de nódulos linfáticos que contienen linfocitos T y B.
        
        Apéndice vermiforme
  - - - Vasos linfáticos aferentes- linfa hacia el ganglio
      - Vasos linfáticos eferentes- extraen linfa del ganglio
    - - Cápsula
      - Cordones
      - Tejido reticular
  - - - Secretan colágeno tipo III.
    - - APC derivadas de médula ósea.
      - Muy eficientes por alta cantidad de MHCII.
    - - Células fagocíticas y presentadoras de antígenos.
    - - Los complejos ag-Ig se adhieren a las evaginaciones por los receptores Fc
      - No son APC, carecen de MHCII
  - - - Tiene delgada cápsula de TC.
      - Lobulillos tímicos
      - malla de células epitelio reticulares en corteza
        
        Tipo II: Dentro de la corteza. Desmosomas.Educación de timocitos. MHCI y II
        
        Tipo III: Límite entre corteza y médula. Uniones ocluyentes.
        
        Tipo1: Localizadas en el límite de corteza y cápsula.
        
        Macrófagos: Dentro de corteza. Fagocitosis de linfocitos T.
        
        tipo IV: entre corteza y médula. Con las tipo III crean la barrera a la altura de la unión corticomedular.
        
        Tipo V: Están en toda la médula. Desmosomas.
        
        Tipo VI: Forman corpúsculos tímicos de Hassall en la médula. Los corpúsculos tienen un centro cornificado.
  - - - Contiene miofibroblastos
    - - Acumulación de linfocitos alrededor de arteria.
        
        Arteria central
        
        Linfocitos de alrededor: Vaina linfática periarterial (PALS)
    - - Compuesta por sinusoides esplénicos separados por cordones esplénicos (de Billroth)
      - Gran cantidad de eritrocitos
- - - - Primaria
        
        primer encuentro del organismo con el antígeno
        
        Estado de latencia de varios días
        
        Iniciada por un linfocito B que ha sido programado para responder a ese antígeno.
        
        Anticuerpos IgM
      - Secundaria
        
        Concentración mayor de anticuerpos, principalmente IgG.
        
        Ya hay linfocitos B programados para responder al antígeno.
        
        Base de la mayoría de las inmunizaciones contra virus y bacterias.
      - Humoral (mediada por anticuerpos)
        
        Actúa de forma directa sobre el agente invasor.
        
        Anticuerpos producidos por linfocitos B y células plasmáticas derivadas de linfocitos B.
      - celular
        
        Es responsable de la defensa contra infecciones por virus, hongos y micobacterias, células tumorales y transplantes.
        
        Mediada por linfocitos T que ataca células propias o extrañas infectadas.
- - - - Participan en la secreción de anticuerpos circulantes(inmunoglobulinas)
      - Constituyen entre el 20% y 30% de los linfocitos circulantes.
      - Expresan formas de inmunoglobulina limitadas por la membrana denominadas receptores de linfocitos B (BCR).
      - CD9, CD19, CD20
      - MHC II
    - - Parte de la inmunidad innata.
      - Destruyen cierto tipo de células diana como los CD8+.
      - Constituyen entre el 5 y 10% de linfocitos circulantes.
      - No maduran en el timo---> no expresan TCR
      - Liberan Perforinas y granzimas después de su activación.
      - Su regulación es mediada por la activación o inhibición de receptores de citotoxicidad natural.
      - Sus marcadores son Cd16a, CD56 y CD94.
      - Secretan citosinas como la IL-10 y el factor de crecimiento transformante B.
    - - CD8+ citotóxicos
        
        Destruyen células diana
      - Reguladores(supresores)
        
        Pueden suprimir una respuesta inmunitaria.
      - CD4+ (cooperadores)
        
        TH1
        
        Sintetizan IL-2, interferón y factor de necrosis tumoral.
        
        Interactúan con CD8+, macrófagos y linfocitos NK.
        
        Respuestas inmunitarias mediadas por células y son esenciales para el control de patógenos intracelulares.
        
        TH2
        
        Sintetizan IL4- IL5, IL10, IL13.
        
        Interactúan con linfocitos B
        
        Inicio de las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos que controlan agentes patógenos extracelulares.
      - Gamma/delta
        
        Contienen un TCR compuesto por una cadena gamma y una delta, en vez de una alfa y beta.
        
        Se desarrollan en el timo y migran hacia los tejidos epiteliales.
        
        Funcionan como la primera línea de defensa.
    - - Diferenciación y proliferación independiente de antígenos
        
        En los órganos linfáticos primarios( órganos de la Bursa y timo)
        
        Los linfocitos son programados para reconocer un antígeno específico. Se convierten inmunocompetentes.
      - Diferenciación dependiente de antígenos
        
        En los órganos linfáticos secundarios (ganglios linfáticos, nódulos linfáticos, amígdalas y bazo)
        
        Los linfocitos T y B sufren una activación para convertirse en linfocitos efectores y con memoria.
    - - Específiicas
        
        Primarias
        
        Periodo de latencia
        
        Iniciada por un linfocito B
        
        Pocos IgM
        
        Secundarias
        
        Rápida e intensa
        
        Muchos IgG
        
        Humoral
        
        Actúa directamente sobre el agente invasor
        
        Los anticuerpos son producidos por linfocitos B y células plasmáticas derivadas de linfocitos B
        
        Celular
        
        Mediada por linfocitos T
        
        Atacan y destruyen células propias o extrañas infectadas.
    - - Activación de linfocitos B
        
        Segunda señal: Los linfocitos T CD4+ se fijan a los B y proporcionan la señal coestimuladora secundaria. CD40-CD40L
        
        Primera señal: unión antígeno-BCR
        
        Los linfocitos B activados se diferencian
        
        células plasmáticas
        
        linfocitos B de memoria
      - Se liberan citosinas
        
        Interleucinas
        
        Estimulan a otros linfocitos para que proliferen
      - Activación de linfocitos T
        
        Se necesitan dos señales
        
        interacción TCR y CD4 o CD8 con Antígeno-MHC
        
        Señal coestimuladora: entre CD28-B7(APC), CD40(APC)-CD40L
  - - - Monocitos
      - macrófagos
      - Basófilos
      - Eosinófilos
      - células reticulares
      - Células dendríticas foliculares
      - Células de Langerhans
      - Células epitelio reticulares