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Sistema del Complemento 2 (Regulación, Receptores y Consecuencias)…
Sistema del Complemento 2 (Regulación, Receptores y Consecuencias)
Regulación del Sistema del Complemento
Sistema del complemento, muy bien regulado para evitar act. inadecuadas
C1 INH o Serpina
Inhibición de las proteasas C1r y C1s
Proteína Plasmática Lig. de C4
Separación de C4b de C2b
Prot. Membranal MCP o CD46
Separación de C4b de C2b
Prot. Membranal CR1 o CD35
Separación de C4b de C2b
Prot. Membranal DAF o CD55
Separación de C4b de C2b
Para la Disociación de las C3 convertasas de la via alterna
Factor H (prot. plasmática)
Prot. Membranal MCP o CD46
Prot. Membranal CR1 o CD35
Prot. Membranal DAF o CD55
Otros tipos
Factor 1
Degradación de C3b y C4b
Proteína S (vitronectina) y Clusterina (SP4040)
Inhibición de inserción en membrana de C5bC6C7
Protectina o Cd59
Provoca no formación de MAC
Receptores del Complemento
Tipo 1
O CR1 o CD35, promueve fagocitosis
Cubierta de C3b y C4b es lo que promueve fagocitosis, eliminación de complejos inmunes.
Tipo 2
O CR2 o CD21, correceptor del linfocito B
Encapsulamiento de antígenos, también reconoce fragmentos de C3b del sist. del complemento
Tipo 3
O CR3 o CD11bCD18, reconoce al fragmento iC3b, promueve fagocitosis
También es importante en adhesión al endotelio
Tipo 4
O CR4, CD11cD18
Presente en fagocitos mononucleares y neutrófilos, promueve fagocitosis
Receptor de C5a
Unión de C5a activa a la prot. G
Presente en cel. cebadas y fagocitos
Receptor de C3a
Unión de C3a activa a la proteina G
Presente en cel. endoteliales, fagocitos.
Consecuencias Biológicas de la Activación
Degranulación de cel. cebadas y basofilos
C3a, C4a, C5a (anafilotoxinas)
Degranulación de eosinófilos
C3a y C5a
Extravasación y Quimiotaxis
C3a y C5a
Agregación de plaquetas
C3a y C5a
Lib. de Neutrófilos de Med. Osea
C3c
Liberación de enzimas hidroliticas de neutrófilos
C5a
Incremento de la expresión de receptores del complemento
C5a
C5a es mas potente y eficaz que C3a y C4a