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免疫ch1 先天參與細胞1.3.3 (補充 (APC (協助Th細胞活化 (表面呈獻分子 (蛋白質 (MHC II (APC), MHC I),…

- - - - 表面呈獻分子
        
        脂質
        
        CD1呈獻
        
        在DC
        
        蛋白質
        
        MHC II (APC)
        
        MHC I
- - - - 參與林巴細胞發育,分化和活化
        
        B細胞
        
        濾泡樹突細胞參與B細胞發育,分化,活化及記憶細胞形成和維持
        
        T細胞
        
        胸腺DC
        (check point2)
        
        正選擇
        
        胸腺細胞與與胸腺APC之MHC分子
        交互作用->留下中度親合力T細胞
        
        負選擇
        
        具有自體反應潛能的胸腺細胞->誘導細胞凋亡
        
        在週邊T細胞分化
        
        分泌IL-12誘導Th1細胞分化
        
        缺乏CD8+T細胞時->DC可誘導CD4+T細胞發育為
        CD8+Tc細胞
        
        DC表面表現協同刺激分子如B7<-->CD28 Th結合->
        參與活化T細胞增殖
      - 免疫調節作用
        
        分泌細胞激素
        
        趨化因子(IL-8)
        
        調節因子(IL-1α,IL-1β,IFN-α,TNF-α)
        
        生長因子(GM-CSF)
      - 專職抗原呈現細胞
        (antigen presenting cell,APC)
        
        攝取可溶性抗原
        吞噬細胞
        
        受體媒介
        
        FcγR II受體(IgG Fc)
        
        甘露醣受體
        
        胞飲作用
        
        酵素系統
        
        過氧化物(reactive oxygen species,ROS)
        
        抗原呈獻活化Th細胞
        
        吞噬,呈獻力最強
        
        不需活化
        
        可持續表現
        
        MHC II
        B7(協同訊息分子)
        
        呈獻外源性抗原
        
        當第一次受到病原體感染時，主要作為抗原呈現細胞(APC)的是存在所有組織的DCs
        當然巨噬細胞（Macrophages，縮寫為mø）本身也可以當作APC，但是巨噬細胞通常要被活化之後，才能扮演APC
        
        樹突狀細胞有很強的抗原吞噬能力，當匯集至發炎部位，可快速吞噬病原（即非專一性免疫力）；而一旦捕捉到病原體，隨即移動到附近的淋巴器官，除將處理後的抗原片段與主要組織相容複合體（major histocompatibility complex, MHC）II 的分子結合並一起呈現於細胞表面，以活化輔助性T細胞（T helper cells，T h）（即專一性免疫），也會釋出細胞激素，協助Th的活化與分化，此乃DC執行的先天性免疫與後天性免疫的連結
        
        除了來自APC呈現抗原所引發的專一性的訊號外，Th細胞還會接受來自APC的另外二個訊號後，才能被全面活化，第一個APC細胞膜提供的「共刺激分子」訊號，第二個則是APC及Th細胞自身所釋放的細胞激素訊號。當Th細胞被活化之後，進而大量增生、分化並產生各種細胞激素，產生的細胞激素還會正回饋增強發炎反應，此即後天性免疫力對先天性免疫的作用