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7.Química orgânica: grupos funcionais (Hidrocarbonetos (Subdivisões…
7.Química orgânica: grupos funcionais
Hidrocarbonetos
Função mais simples da química orgânica
Petróleo e gás natural
Formados exclusivamente por C e H
Fórmula geral: CxHy
Exemplos
Propano (GLP): C3H8
Gasolina: C8H18
Subdivisões
Alcanos
Apenas ligações simples entre C
Cadeia aberta e saturada
CnH2n+2
Pouco reativos
Insolúveis em água
Gasosos até 4 C, líquidos até 17 e acima disso, sólidos
Parte central (nomenclatura):
an
Alcano que perde um H: sufixo
ila
Alcenos
Uma ligação dupla
Cadeia aberta e insaturada
CnH2n
Sofrem adição e polimerização
Plásticos (polietileno)
Amadurecimento de frutas (eteno)
Parte central (nomenclatura): en
Indica-se o nº do C com ligação dupla
após
o prefixo
Radical derivado: vinil ou etenil
Alcinos
Uma ligação tripla
Cadeia aberta e insaturada
CnH2n-2
Acetileno (soldas, inclusive de navios)
A partir de 4 C, deve-se indicar o local da ligação tripla
Parte central (nomenclatura): in
Alcadienos
Duas ligações duplas
CnH2n-2
Parte central (nomenclatura): dien
Cicloalcanos / Ciclanos
Cadeia cíclica e saturada
CnH2n
Solventes e náilon
Adiciona-se
ciclo
antes do prefixo
Cicloalcenos
Cadeia cíclica insaturada
Uma ligação dupla
Aromáticos
Ao menos um anel aromático
Cadeias cíclicas, alternando ligações duplas e simples (ressonância)
Benzeno
C6H6
Tolueno: benzeno mais metila
Naftaleno: 2 benzenos
Antraceno: 3 benzenos
Nomenclatura
Numeração pelo radical mais simples
Ordem alfabética
Para duas ramificações
Radical
o
(orto): 1,2
Radical
m
(meta): 1,3
Radical
p
(para): 1,4
Radicais derivados: sufixo
il
Sufixo:
o
Nomenclatura
Prefixo
Indica o número de carbonos
1C: met
2C: et
3C: prop
4C: but
Parte central
Indica o tipo de ligações
Ligações simples: an
Ao menos uma dupla: en
Ao menos uma tripla: in
Sufixo
Indica a função química
Hidrocarbonetos:
o
Álcool:
ol
Definir cadeias ramificadas
Definir a maior cadeia de C
Determinar os radicais
Numerar a cadeia (menores números possíveis no nome)
Radicais em ordem alfabética
Prioridade na contagem: ligação tripla>ligação dupla>radicais
Radicais e números se separam por hífen do restante do nome
Álcool
Radical hidroxila ligado a um C saturado
Etanol (bebidas, combustíveis, perfumes)
Nomenclatura
Cadeia principal: contém a hidroxila
Sufixo:
ol
Numeração a partir da hidroxila
Nome igual ao do hidrocarboneto da cadeia principal com o sufixo
ol
Classificação
Posição da hidroxila
Primário
Secundário
Terciário
Nº de hidroxilas
Monoálcool
Diálcool / diol / glicol
Triálcool / triol
OH ligado diretamente a um anel aromático: fenol
Aldeídos
Grupo CHO ligado à cadeia carbônica
Cadeia principal: contém CHO
Numeração: a partir de CHO
Sufixo
al
Cetonas
Contém o grupo carbonila (C=O)
Cadeia principal: contem a carbonila
Numeração a partir da extremidade mais próxima a
carbonila
Sufixo
ona
Éter
O entre dois C
Oxi
entre os dois grupos
R-O-R
Grupo menor antes do maior
Éster
Hidrocarboneto com sufixo
ato
mais prefixo da ramificação terminado em
ila
Ácidos carboxílicos
Grupo carboxila (COOH) na cadeia principal
Hidrocarboneto terminado em
óico
Amina
Compostos orgânicos nitrogenados
Originados da amônia
Substituição de H por radical orgânico
Quanto ao número de H substituidos
Primárias
Secundárias
Terciárias
Prefixo + amina
Amidas
Presença de CONH2
Nomenclatura de acordo com o ácido correspondente
Troca-se
óico
por
amida
Haletos orgânicos
Troca de um H por um halogênio
F
Cl
Br
I
Haletos de alquila
Halogênio associado a carbono saturado de hidrocarboneto aberto
Haletos de arila
Halogênio ligado diretamente a anel aromático
Adiciona-se o halogênio antes do nome do composto