Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Enfermedades mentales y neurológicas (Alzheimer (Presentación clásica…

- - - - Pequeños olvidos
    - - Dificultad de evocar palabras, nombres, no memoria a corto plazo y se niega síntomas
    - - o concentración, ↓consciencia, hay descontrol, no memoria, conductas delirantes, no actividades psicomotoras básicas. 10-12 minimental
    - - Cuidados paliativos
      - Pueden vivir muchos años mientras no se complique
      - National Hospice Organization
  - - - Extracelular: Placas
        
        Amieloide
      - Intracelular: Inclusiones
        
        ALFA
        SINUCLEINA
        
        TAU
        
        TDP-43
- - - - Isocorteza→Hipocampo→Ganglios basales→Mesencefalo→Cerebelo
      - Extracelular: Pqueños (oligómeros), Placa neuritica o difusos.
      - Crucial para el inicio EA
    - - Corona: Neuritas distróficas
      - Centro: Depósito A-Beta (como amiloide fibrilar)
      - En Corteza, compuesto por:
    - - Asociado a pérdida neuronal y sináptica
      - Inclusión intracelular de TaU
      - Estadios B&B para distribución
      - Corteza entrimo → hipocampo
- - - - Demencia esporádica en 5-6 década de vida, con cambio severo.
      - Macro: Atrofia encefálica circunscrita y más frontal
      - Micro: Pérdida neuronal, gliosis astrocitaria, microvacuolas
        
        Cuerpos de Pick: inclusión citoplasmática (redondo, homogéneo, pálida con H&E)
        
        3RTAU: argirofílicas con tinción de plata (+), neuronas blandas
    - - Patrón familia con gen MAPT mutado
      - Macro: Atrofia difusa frontal y temporal
      - Micro: Pérdida neuronal y astrocitosis, con inclusiones TAU (pre-ovillos)
      - Genera Acomplamieno de mRNA →Desbalance TAU3R/4R → Disfunción celular
    - - Representa el 50% de los casos
      - Micro: Espongiosis cortical superficial, inclusiones no proporcional a clínica
      - Inmunohistoquímica: inclusión intraneural + ubiquitina y TDP-43
      - Asociada a esclerosis lateral amiotrófica
      - Mutación en varios locus (TDP-43, Progranulina y L9orf72) o esporádicos.