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DNA (che cos'è: (acido desossiribonucleico, nel DNA si raccolgono…
DNA
che cos'è:
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nel DNA si raccolgono tutte le informazioni che costituiscono il patrimonio genetico ricevuto dai genitori e che tramanderà ai propri figli
ciò che distingue il DNA di un individuo da quello di un altro è la sequenza con cui si presentano le varie basi azotate
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struttura
la molecola di DNA è formata da 2 filamenti antiparalleli ognuno dei quali è costituito da una catena di nucleotidi avvolti l'uno sull'altro a formare una doppia elica destrorsa
NUCLEOTIDI= base azotata (adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)) + gruppo fosfato + desossiribosio
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le molecole di DNA formano i CROMOSOMI: corpuscoli visibili solo durante la riproduzione cellulare e formati da CROMATINA (= molecole di DNA ripiegate e addensate a proteine non istoniche e a ISTONI). ogni cromosoma è formato da due CROMATIDI
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duplicazione
quando una cellula si divide per formare due cellule figlie il DNA si apre separando i due filamenti come una cerniera lampo lasciando le basi azotate libere
i nucleotidi liberi presenti nel nucleo si andranno ad appaiare alle basi azotate dei filamenti seguendo sempre la regola della complementarietà
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sintesi delle proteine
il GENE è il tratto di DNA che contiene le informazioni per la sintesi delle proteine (le proteine determinano i caratteri di un organismo)
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proteine strutturali (costituiscono la cellula) + proteine enzimatiche (consentono le reazioni chimiche che avvengono all'interno della cellula)
mutazioni ed evoluzione
MUTAZIONE = è un cambiamento del patrimonio genetico della cellula, cioè una variazione più o meno estesa
può riguardare le CELLULE SOMATICHE (trasmessa solo alle cellule che si producono per mitosi) e le CELLULE RIPRODUTTIVE ( = gameti) (trasmesso alla discendenza e possono provocare delle MALATTIE EREDITARIE)
tipi di mutazioni
GENICHE: riguardano una variazione nella sequenza delle basi azotate e 1 singolo gene (es. albinismo)
CROMOSOMICHE: sono variazioni della sequenza dei geni, con duplicazione, predita o scambio di geni tra cromosomi (sono anche dette aberrazioni cromosomiche perché la maggior parte sono incompatibili con la vita)
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cause
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mutazioni indotte (da mutageni come radiazioni, sostanze chimiche o virus)
sono la causa della comparsa di nuovi caratteri in una popolazione sulla quale agisce la selezione naturale