Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Substituce nukleofilní II. (Alkylace kyanidů (((aprotické prostředí…
Substituce nukleofilní II.
Alkylace kyanidů
2 produkty
nitril
Sn2
isonitril
Sn1
aprotické
prostředí
dimethylsulfoxid
aceton
RX + kyanid stříbrný
Alkylace dusitanu
příprava alifatických
nitrosloučenin
vznik dvou
produktů
nitrosloučeniny
estery
kyseliny
dusité
alkylnitrit
:arrow_up: výtěžek
nitrosloučenin
RX + dusitan stříbrný
bezvodé
prostředí
nepolární
žádné světlo
v polárním prostředí
Sn1
#
další způsob
přípravy nitroalkanů
alfa-halogenkyseliny + dusitan sodný
Alkylace halogenidů
alkalických kovů
Finkelsteinova
reakce
příprava
alkyljodidů
rozpouštědlo
aceton
rozdílná rozpustnost
NaI
a ostatních sodných solí
ethylenglykol
nukleofilnější
halogen
výměna
za méně nukleofilní
Sn2
příprava alkylfluoridů
reakce musí probíhat
mechanismem Sn1
pomocí
Lewisovi kyseliny
vytvoření karbokationtu
Alkylace amoniaku a aminů
vysoká
reaktivita
amoniaku
alkylaci
není
možné zastavit:!:
produktem je
vždy
směs
ta se pak dělí
reakce s p-toluen-
sulfonylchloridem
terciární amin
reakce s NaOH
sekundární amin
1 more item...
primární amin
kvartérní amoniová sůl
přímá alkylace
Gabrielova syntéza
příprava primárních aminů
draselná sůl ftalimidu
alkylchlorid +
k uvolnění
primárního amidu
hydrazin
Alkylace sirných
sloučenin
alkylace
hydrogensulfidu
stejné jako u
alkylace amoniaku
:!:vzniká směs produktů
alkylace sulfidů
příprava
thioly
thiomočovina
isothiuroniová sůl
rozklad
na thiol
symetrické sulfidy
sulfid sodný + RX
smíšené sulfidy
Williamsonova syntéza
thiolát + RX