Технология, позволяющая исправлять ощибки в генах. Основная проблема генной медицины - недостаток точности. предположим, у нас есть человек с генетическим заболеванием напримр легких. по идее, все выглядит не так сложно: взял из легких клетку, которая отвечает за их создание, нашел в цепочке нуклеотидов место, где ошибка, исправил букву, подсадил обратно, потихоньку эта клетка делится, процент здоровых возрастает, а дальше че-нибудь придумаем с большим количество остальных клеток, может, несколько раз те пересадим. Как сказал КС, основная проблема в том, что даже если мы знаем, в чем именно ошибка (напримр при болезни серповидных телец есть одно еинственное место, где вместо А - Г и в итоге гемоглобин не можетобраховываться в крови. правильно и если с обеих сторон ген бракованный, человек умирает бдбдщ. но проблема в том что букв-нуклеотидов - 3 млрд. и найти в этих 3х миллиардах бракованное место ОЧЕНЬ сложно. невозможно. плюс малейшая ошибка означает еще больше проблем. И вот короче ученые думали примерно 15 лет, придумывали способы но чет не получалось. И вот в 2013 году опубликовали технологию CRISPR, которой пользуюся бактерии. Бактерии атакуются вирусами постоянно и после атак, если бактерия их пережила, у нее остается маленький кусочек вируса, который остается в днк бактерии. Соответственно, если вдруг это вирус опять появляется, бактерия считывает этот кусок, метку вируса и с помощью определенных белков эта метка позволяет ей найти геном вируса в себе и эти белки убивают его. а после этого происходит чудо gene editing и гены восстанавливаются, но уже будучи зворовыми.
