Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Elektrofilní substituce II. (7. Kolbe-Schmidtova reakce ((oxid uhličitý…
Elektrofilní
substituce II.
6. Reimer-Tiemannova
reakce
činidlo
haloform
CHCl3
chloroform
E-
dihalogenkarben
zásadité
prostředí
musí být
silně aktivované
jádro:!:
fenolát
formylace
7. Kolbe-Schmidtova reakce
fenolát
oxid
uhličitý
slabý elektrofil
:arrow_up: teptota a tlak
karboxylace
fenolát draselný
p-hydroxybenzoová
fenolát sodný
o-karboxylace
k. salicylová
8. Gattermann-Kochova reakce
oxid uhelnatý
chlorovodík
Lewisova k.
E-
formyliový kation
substrát
aromatické
uhlovodíky
jejich deriváty
nelze
tvoří komplexy s
chloridem hlinitým
:!:Friesův přesmyk
aminy
fenoly
jejich ethery
formylace
9. Kopulace diazoniových solí
diazoniová sůl
slabý elektrofil
reaguje jen s
aktivovanými jádry
fenoláty
pH 5-8
aromatické
aminy
pH 2-6
při nižším pH
vzniká sůl aminu
reakce nemůže probíhat
s přítomností
octanu sodného
N aminoskupiny se
váže na N diazoniové soli
diazoniový kation
náboj na koncovém N
preference
p-polohy
velikost substrátů
vznik azosloučenin