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INMUNODEFICIENCIAS (SÍNDROME DE HIPER Ig-M (AUSENCIA DE CD40 (LIGADA AL…
INMUNODEFICIENCIAS
SÍNDROME DE HIPER Ig-M
CONSECUENCIA DE UN SÍNDROME DE LA RUBEOLA FETAL
ADENOMEGALIA
DEFICIENCIA DE LINFOCITO B y T
AUSENCIA DE CD40
LIGADA AL CROMOSOMA X
CAUSA CONCENTRACIONES BAJAS IgG y IgA
COMBINADO GRAVE
CLINICA
RETRASO DEL CRECIMIENTO
DIARREA PROLONGADA
CANDIDIASIS BUCAL REPETITIVA
DIAGNOSTICO
AUESENCIA DE SOMBRA DEL TIMO EN RADIOGRAFIA
LINFOCITOPENIAS
DEFICIENCIA DE LINFOCITOS T
CAUSAS
REDISPOSICION DEFECTUOSA DE LOS RECEPTORES DE LINFOCITOS T Y B
DEFECTO DE LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOCITOS T
DEFICIENCIA DEL METABOLISMO DE LAS PURINAS
DISGENESIA RETICULAR
DEFICIENCIA EN LA SEÑALIZACION DE CITOCINAS
SALIDA DEFECTUOSA DE LINFOCITOS
PRIMARIAS
LAD
DIAGNOSTICO
RETRASO DEL DESPRENDIMIENTO DEL CORDÓN UMPBILICA
HIPERLEUCOCITOSIS- MAYOR A 30.000 (GRANULOCITOS)
CLINICA
LENTIFICA LAS CICATRICES
FACTORES DE RIESGO
GENETICOS
LAD II
DEFECTO DE RODAMIENTO
LAD III
DEFECTO PROTEINA KINDLINA
LAD I
MAS FRECUENTE
MUTACIÓN DE B2 INTEGRINA
ASPLENIA
DIAGNOSTICO
ECOGRAFIA ABDOMINAL
CUERPOS DE HOWELL JOLLY
TRATAMIENTO
PENICILINA 2 VECES AL DÍA
CAUSA DESCVONOCIDA
DEFICIENCIA DEL COMPLEMENTO
DIAGNOSTICO
VALORACION CH50
VALORACIONN AP50
FACTORES DE RIESGO
GENETICO
VÍA ALTERNA
FACTOR D
PROSPERDINA
IFACCION POR neisserai
VIA CLASICA (C1q,r,s, C4 y C2)
Infecciones bacterianas con invasión histica
Fricolin- 3
Deficiencia C3
C5
C6
C7
C8
C9
PREVENCION
VACUNAS
ADMINISTRACION DIARIA DE PENICILINA
DEFICIENCIAS DE LINFOCITOS B
DIAGNOSTICO
CUANTIFICACION DE IG
FENOTIPO DE LINFOCITOS B
CON MUTACION DE CD27
SIN M,UTACION CD27
DEFICEINCIA DE AUTOANTICUEPOSR
INFECCIONES
HAEMOPHILUS INFLUENZAE
MARAXELLA CATHARRALIS
STREPTOCOCCUS PNEUNIAE
MENOR FRECUENCIA GRAM -