Fenitoina
• se une al estado activo del canal de sodio prolongando su estado inactivado
• Preparación: parenteral y oral (fosfofenitoina, su prodroga tb)
• DISMINUYE ACCION (Biodisponibilidad) si coadm con Ca, antiH, SNG, amiodorona, FXT.
• AUMENTA ACCION (fraccion libre) si DHC, ERC, hipoalb, embarazo, AM, AVP
• ALTA union a prot (90%), met hepatico
• Metabolismo saturable con cinetica no linear(sobre 300 mg/d cinetica exponencial- subir de 3o mg/d)
• acción: crisis focales, crisis generalizadas
• dosis inicio: 200-400 mg noche
• dosis carga: 15-18 mg/kg VO en 3 dosis c/1 hora, o EV max 50 mg/min (1500 mg en media hora)
• niveles: 10-20 mg/L (FL 1-2 mg/l)
• EA: ataxia,disartria, nistagmo, diplopia, crisis paradojicas (>30 mg/l), rash (6%), SSJ, hiperS, hiperplasia gingival, acne, hirsutismo, atrofia cerebelosa, dism densidad osea, NP periferica