Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Historia DNA od 1869 do 1966 roku (1882 ((Opis podziału komórkowego i…

- - - - F. Miescher
        
        szwajcarski uczony, lekarz i biolog
- - - - Zbadanie i opisanie właściwości chemicznych 5 zasad azotowych: adeniny, tyminy, cytozyny, guaniny i uracylu
    - - A. Kossel
        
        niemiecki alchemik, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny w 1910 r.
- - - - "Nukleina" obecna jest w wydłużonych strukturach (nazwanych później chromosomami) w jądrze komórkowym roślin w trakcie podziału
    - - E. Zacharias
        
        niemiecki botanik
- - - - Poszczególne fazy mitozy, ilość chromosomów przechodząca do komórek potomnych oraz podwojenie materiału genetycznego przed podziałem
- - - - ▪Naukowcy odkryli i potwierdzili jądro jako organellum odpowiadające za dziedziczenie niezależnie od siebie
  - - - ▪ O. Hertwig – niemiecki biolog
      - ▪ A. Von Kolliker – szwajcarski anatom i fizjolog
      - ▪ E. Strasburger – polsko-niemiecki botanik
      - ▪ A. Weismann - niemiecki biolog i genetyk
- - - - Sutton obserwował ruch chromosomów podczas mejozy; odkrył, że chromosomy są sparowane i mogą być jednostką dziedziczności
  - - - ▪ T. Boveri – niemiecki biolog
      - ▪ W. Sutton – amerykański biolog
- - - - ▪ W niektórych kwasach nukleinowych wykryto cukier - rybozę
      - P. Levene – amerykański biochemik rosyjskiego pochodzenia
  - - - ▪ "Gen" – jako jednostka dziedziczenia, "genotyp" – jako materiał genetyczny osobnika i "fenotyp" – jako zbiór cech organizmu
      - W. Johannsen – duński botanik
- - - - ▪ Ze względu na swoje cechy (szybka przemiana pokoleń, łatwość w hodowli,
        widoczne mutacje) muszka owocówka jest bardzo dobrym modelem do badań nad dziedzicznością
      - T. H. Morgan
        
        ▪ amerykański biolog i genetyk
- - - - A. Sturtevant, T. H. Morgan
        
        ◦ A. Sturtevant – amerykański genetyk
- - - - Levene scharakteryzował DNA i RNA; odkrył, że DNA składa się z zasady azotowej, cykru – deoksyrybozy i reszty fosforanowej. Zaproponował, że DNA składa się z puryn i pirymidyn w równym stosunku 1:1:1:1
      - P. Levene
- - - - Każdy gen odpowiada za jeden enzym, który zaś wpływa na jeden etap ścieżki metabolicznej
      - G. Beadle, E. Tatum – amerykańscy genetycy
- - - - ▪ W eksperymencie na myszach z udziałem chorobotwórczych i niewirulentnych szczepów tej samej bakterii dowiedziono,
        że DNA bakterii chorobotwórczych może zmieniać niewirulentne w chorobotwórcze
      - ▪ O. T. Avery – kanadyjsko-amerykański lekarz
        ▪ C. MacLeod – kanadyjsko-amerykański genetyk
        ▪ M. McCarty – amerykański genetyk
- - - - Do odkrycia doszło przy porównywaniu ilości materiału genetycznego w tkankach zwierzęcych – w plemnikach było ich 2 razy mniej niż w komórkach somatycznych. Materiału w komórkach jajowych nie udało się zmierzyć w satysfakcjonujący sposób
      - C. Vendrely, R. Vendrely, A. Boivin – amerykańscy genetycy
- - - - W DNA ilość guaniny równa się ilości cytozyny a ilość adeniny ilości tyminy; relatywna ilość zasad azotowych różni się pomiędzy gatunkami – co wskazuje na DNA jako na nośnik informacji genetycznej
      - E. Chargaff
        
        austriacki biochemik
        
        ▪ F. Crick - angielski biochemik, genetyk i biolog molekularny, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny
- - - - ▪ W procesie tym każda z nici DNA stanowi matrycę dla syntezy nici komplementarnej, w której kolejność ułożenia nukleotydów określona jest przez sekwencję zasad nici macierzystej. Każda cząsteczka potomna zawiera jedną nić matrycy i jedną nowo dobudowaną
      - M. Messelson, F. Stahl
        
        ▪ M. Messelson- amerykański biolog molekularny
        
        ▪ F. Stahl- amerykański biolog molekularny i genetyk
- - - - ▪ Gdyby reszta aminokwasowa kodowana była przez dwie zasady, możliwych byłoby jedynie 16 kombinacji,
        podczas gdy czteronukleotydowy dawałby zbyt wiele możliwości. Jako najbardziej prawdopodobny rozważano kod trójkowy. Hipoteza ta została poparta eksperymentami in vivo, z wykorzystaniem zmiany ramki odczytu podczas translacji, oraz in vitro, z wykorzystaniem aminoacylo-tRNA rozpoznających określone trójki zasad
      - ▪H.G. Khorana - amerykański biolog molekularny pochodzenia pendżabskiego, laureat Nagrody Nobla w dziedziny fizjologii lub medycyny
        R.W. Holley - amerykański biochemik . Podzielił się Nagrodą Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w 1968
        H. Matthaei -niemiecki biochemik
        ▪ M.W. Nirenberg- merykański biochemik genetyk,laureat Nagrody Nobla.
- - - - ▪ pokazał, że znakowane [14C] tymidyną cząsteczki DNA były rozpuszczalne w środowisku kwaśnym po potraktowaniu DNazą. Wykorzystując tę metodę, zidentyfikowano polimerazę DNA oraz jej substraty, czyli trifosforany deoksynukleozydów
      - A. Kornberg
        
        ▪ amerykański biochemik i lekarz, który otrzymałrazemz dr.Severo Ochoą w 1959 Nagrodę Nobla z dziedziny medycyny
- - - - ▪ Na podstawie badań nad kryształami DNA promieniami rentgenowskimi odkryto kształt DNA – podwójną helisę
      - ▪ R. Franklin- brytyjska biofizyk i specjalistka w dziedzinie krystalografii promieniami
        
        ▪ M. Wilkins -biochemik brytyjski pochodzenia nowozelandzkiego, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny.
        
        ▪ J. Watson- amerykański genetyk i biochemik. Laureat Nagrody Nobla
- - - - ▪Transdukcja to proces, w którym bakteriofag wstrzykuje do bakterii swoje DNA – potwierdza to DNA jako nośnik informacji genetycznej
      - ▪ A. Hershey – amerykański bakteriolog i genetyk
        ▪ M. Chase – amerykańska genetyczka