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ANOMALÍAS DE SECRECIÓN CORTICOSUPRARRENAL (Santiago Rosales) (Enfermedad…
ANOMALÍAS DE SECRECIÓN CORTICOSUPRARRENAL (Santiago Rosales)
Enfermedad de Addison Insuficiencia suprarrenal primaria
Incapacidad de la corteza suprarrenal
atrofia o lesión primaria de corteza suprarrenal
80% por fenómeno de autoinmunidad
Destrucción Tiuberculosa
fabricar suficientes hormonas corticales
Invasión de la corteza por tumor maligno
Sus defectos son
Deficiencia de glucocorticoides
irregularidad en la glisemia
menor movilización de grasas y proteinas
depresión de varias funciones metabólicas
Deficiencia de mineralocorticoides
hiperpotasemia
hiponaltremia
acidosis leve
Pigmentación melánica
aumento en producción de MSH
junto con ACTH por proceso de retroalimentación negativa
Insuficiencia suprarrenal secundaria
deterioro en función de hipófisis
glándulas suprarrenales se atrofian
producción ACTH BAJA
cortisol - aldosterona disminuye
ausencia estimulación ACTH
Hiperfunción cortisuprarrenal
S. de Cushing Latrogénico
uso de glococorticoides prolongago
provoca
atrofia corteza suprarrenal
se debe
bajar dosis de glucocorticoides gradualmente
para restablecer función de glándula suprarrenal
por
falta de producción de cortisol por zona fascicular
S. de Cushing primario
provocado por
Anomalías en Hipotálamo
secreta exceso de CRF
Secreción ectópica de ACTH
Adenomas Adenohipofisarios
secretores de ACTH
Adenomas corticosuprarrenales
sus efectos son
Pérdida de proteinas
menos proteínas musculares
debilidad intensa
menor depósito en los huesos
Osteoporosis
menos fibras de colageno
Estrías purpureas
Incremento de glisemia
menor utilización de la glucosa
mayor gluconeogenia
Hipofunción corticosuprarrenal