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étiologies (tumeur hémolymphatique (myéloides (myéloprioliférative…

- - - - leucémie
        myéloide aigue
        
        plus fréquente chez les enfants
        
        ADP fiévre douleur osseuse purpura anémie et PCM
        
        orientation du diagnostic hémogramme et frottis sanguin
        
        certitude PBO MEE de blastes
    - - plyglobulie de VASQUEZ
        
        pancytose
        
        SMP 3/4 des cas
        
        insuffisance circulatoire cérébrale céphalée vertiges HTA thrombo-embolies
      - thrombocytémie essentielle
        
        thrombocytose sup à 1 million avec richesse médullaire en mégacaryocytes
      - leucémie
        myéloide chronique
        
        adulte surtout
        
        SPM type 3 à 4
        
        clinique pauvre
        
        diagnostic
      - SMP myéloide
        
        sujet + 40 ans
        
        GB entre 10 et 25 M et MEE de dacryocytes au frottis sanguin
        
        diagnostic MEE de métaplasie myéloide splénique et myelofibrose à la PBO
  - - - SPM fébrile avec leucopénie et ADP retro-péritonéales
      - cell de STENBERG
    - - leucémie lymphoide chronique
        
        WALDENSTROM
        
        SPM ADP
        
        pas de destruction osseuse
        
        electrophorése des prot MEE un oic beta ou gmma avec immunoéléctrophorése MEE igM
        
        PBO montre des plasmocytes
        
        myélome multiple KAHLER
        
        cancer de MORH du à une prolifération de plasmocytes anormaux avec destructio du tx osseux
        
        adulte + 40 ans
        
        douleurs osseuses rebelles avec fractures spontanées
        
        anémie et AEG
        
        daignostic confirmé par PBO
        
        protéinurie de bens jones évolue vers l'insuffisance rénale
        
        éléctrophorése des prot avec pic beta et immuno éléctrphorése MEE igG et
      - leucémie à tricholeucocytes
        
        due au virus HTLV2
        
        adulte + 40 ans
        
        pancytopénie ou anémie
        
        MORH pauvre
        
        PBO et ponction splénique affirment le diagnostic
      - LMNH
        
        SPM avec ADP masses abdominales et médiastinales
- - - - faciés mongoloide
      - RSP
      - prents hétérozygote
      - MEE d'HB foetale à l'électrophorése
      - SPM 2 à 4
    - - SPM infantile jusqu'a 10 ans ensuite disparait
      - douleur osseuse et abdominale
    - - diminution de la résistance en milieu hypotonique
    - - SMP moderée
      - anémie ou pseudopolyglobulie
      - Hb A2 sup 3.5%
  - - - LED ( peut etre associé à un sd lymphoprolifératif ou à un kyste ovarien)
    - - HPN
        
        urines rouges anémie ictére peut s'accompagner de pancytopénie