Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Síndromes mieloproliferativos crónicos (Leucemia mieloide crónica…
Síndromes mieloproliferativos crónicos
Concepto
Panmielopatía clonal (Proliferación excesiva)
Clasificación
Síndromes mieloproliferativos crónicos clásicos
Policitemia vera
Leucemia mieloide o granulocítica crónica
Trombocitemia esencial
Mielofibrosis con metaplasia mieloide
Predominio tejido fibroso colagénico
No clásicos
Leucemia neutrofílica crónica
Granulocitos maduros
Leucemia eosinofilica crónica
Mastocitosis sistémica
Síndromes mieloproliferativos crónicos inclasificables
Alteraciones geneticas frecuentes
Mutación JAK2V617F (9p)
Más del 95% de los casos de PV
50-60% de TE y MF
50% de los casos de Budd-Chiari idiopáticos
Gen de fusión BCR-ABL1 t(9;22) (Philadelphia)
90-95% de los casos de LMC
Mutación del receptor de trombopoyetina
5-11% casos de mielofibrosis
Más de 9% de TE sin JAK
Policitemia vera
Concepto
Neoplasia mieloproliferativa crónica
Aumento de eritrocitos regardless of EPO
Casi todos tienen una mutación JAK2
Epidemiología
Clínica
Fase prodrómica
Fase policitémica
Fase gastada
Diagnóstico
Pronóstico
:pill:
Mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide (mielofibrosis agnogénica)
Concepto
Etiopatogenia
Clínica
Diagnóstico
DDX
:pill:
Trombocitosis
Concepto
Clínica
Diagnóstico
:pill:
Leucemia mieloide crónica
Concepto
Epidemiología
Etiopatogenia
Clínica
Diagnóstico
Sangre periférica
Médula ósea
Citogenética
Fases
:pill:
Factores pronóstico